TEVA-MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Furoate de mométasone

Dostupno od:

TEVA CANADA LIMITED

ATC koda:

R01AD09

INN (International ime):

MOMETASONE

Doziranje:

50MCG

Farmaceutski oblik:

Pulvérisation, à dose mesurée

Sastav:

Furoate de mométasone 50MCG

Administracija rute:

Nasale

Jedinice u paketu:

140 DOSES (20ML)

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

CORTICOSTEROIDS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2018-05-18

Svojstava lijeka

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_TEVA-MOMETASONE_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone en vaporisateur nasal
50 mcg par vaporisation dosée
Norme Teva
Corticostéroïde
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario) M1B 2K9
Date d’autorisation initiale :
Le 18 mai 2018
Date de révision :
Le 2 novembre 2022
N° de contrôle de la présentation : 267830
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_TEVA-MOMETASONE_
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
06/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................3
INDICATIONS
........................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................12
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES .............................