Terrosa

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-01-2024

Principio attivo:

teriparatid

Commercializzato da:

Gedeon Richter Plc.

Codice ATC:

H05AA02

INN (Nome Internazionale):

teriparatide

Gruppo terapeutico:

Vápníková homeostáza

Area terapeutica:

Osteoporóza

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek Terrosa je indikován u dospělých. Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. U postmenopauzálních žen bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra. Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2017-01-04

Foglio illustrativo

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TERROSA 20 MIKROGRAMŮ/80 MIKROLITRŮ INJEKČNÍ ROZTOK
teriparatidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Terrosa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Terrosa
používat
3.
Jak se přípravek Terrosa používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Terrosa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TERROSA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Terrosa obsahuje léčivou látku teriparatid, která se
používá k zesílení kostí a ke snížení
rizika zlomenin stimulací tvorby kostí.
Přípravek Terrosa se používá k léčbě osteoporózy u
dospělých. Osteoporóza je nemoc, která
způsobuje řídnutí a křehkost kostí. Objevuje se především u
žen po menopauze, ale může k ní dojít
také u mužů.
Osteoporóza je také častá u pacientů, kteří užívají
léčivé přípravky známé jako kortikosteroidy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TERROSA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TERROSA
•
jestliže jste alergický(á) na teriparatid nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
•
jestli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Terrosa 20 mikrogramů/80 mikrolitrů injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka 80 mikrolitrů obsahuje teriparatidum 20 mikrogramů*.
Jedna zásobní vložka obsahující 2,4 ml roztoku obsahuje
teriparatidum 600 mikrogramů (odpovídá
250 mikrogramům v 1 mililitru).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), produkovaný
_E. coli_
za použití rekombinantní DNA technologie, je
identický s 34-N terminální sekvencí aminokyselin endogenního
humánního parathormonu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Bezbarvý, čirý injekční roztok s pH 3,8 – 4,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Terrosa je indikován u dospělých.
Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů, u
kterých existuje zvýšené riziko zlomenin
(viz bod 5.1). U postmenopauzálních žen byl prokázán významný
pokles výskytu zlomenin obratlů i
nevertebrálních zlomenin, ne však zlomenin proximálního femuru.
Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými
glukokortikoidy u žen a mužů, u kterých
existuje zvýšené riziko zlomenin (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Terrosa je 20 mikrogramů podávaných
jedenkrát denně.
Suplementaci kalciem a vitamínem D mají dostávat pacienti s
nedostatečným příjmem těchto látek
potravou.
Maximální celková délka léčby teriparatidem má být 24
měsíců (viz bod 4.4). Tato 24měsíční léčba
nemá být v průběhu pacientova života opakována.
Po vysazení teriparatidu lze pacientům podávat jinou léčbu
osteoporózy.
_Zvláštní populace _
_ _
3
_Porucha funkce ledvin _
Teriparatid se nesmí podávat pacientům s těžkou poruchou funkce
ledvin (viz bod 4.3). U pacientů se
středně těžkou poruchou funkce ledvin má být teriparatid
podáván s opatrností. U pacientů s lehkou
poruchou funkce ledvin není zvlá
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti