Terrosa

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-01-2024

Aktív összetevők:

teriparatid

Beszerezhető a:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kód:

H05AA02

INN (nemzetközi neve):

teriparatide

Terápiás csoport:

Vápníková homeostáza

Terápiás terület:

Osteoporóza

Terápiás javallatok:

Přípravek Terrosa je indikován u dospělých. Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. U postmenopauzálních žen bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra. Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2017-01-04

Betegtájékoztató

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TERROSA 20 MIKROGRAMŮ/80 MIKROLITRŮ INJEKČNÍ ROZTOK
teriparatidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Terrosa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Terrosa
používat
3.
Jak se přípravek Terrosa používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Terrosa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TERROSA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Terrosa obsahuje léčivou látku teriparatid, která se
používá k zesílení kostí a ke snížení
rizika zlomenin stimulací tvorby kostí.
Přípravek Terrosa se používá k léčbě osteoporózy u
dospělých. Osteoporóza je nemoc, která
způsobuje řídnutí a křehkost kostí. Objevuje se především u
žen po menopauze, ale může k ní dojít
také u mužů.
Osteoporóza je také častá u pacientů, kteří užívají
léčivé přípravky známé jako kortikosteroidy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TERROSA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TERROSA
•
jestliže jste alergický(á) na teriparatid nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
•
jestli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Terrosa 20 mikrogramů/80 mikrolitrů injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka 80 mikrolitrů obsahuje teriparatidum 20 mikrogramů*.
Jedna zásobní vložka obsahující 2,4 ml roztoku obsahuje
teriparatidum 600 mikrogramů (odpovídá
250 mikrogramům v 1 mililitru).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), produkovaný
_E. coli_
za použití rekombinantní DNA technologie, je
identický s 34-N terminální sekvencí aminokyselin endogenního
humánního parathormonu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Bezbarvý, čirý injekční roztok s pH 3,8 – 4,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Terrosa je indikován u dospělých.
Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů, u
kterých existuje zvýšené riziko zlomenin
(viz bod 5.1). U postmenopauzálních žen byl prokázán významný
pokles výskytu zlomenin obratlů i
nevertebrálních zlomenin, ne však zlomenin proximálního femuru.
Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými
glukokortikoidy u žen a mužů, u kterých
existuje zvýšené riziko zlomenin (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Terrosa je 20 mikrogramů podávaných
jedenkrát denně.
Suplementaci kalciem a vitamínem D mají dostávat pacienti s
nedostatečným příjmem těchto látek
potravou.
Maximální celková délka léčby teriparatidem má být 24
měsíců (viz bod 4.4). Tato 24měsíční léčba
nemá být v průběhu pacientova života opakována.
Po vysazení teriparatidu lze pacientům podávat jinou léčbu
osteoporózy.
_Zvláštní populace _
_ _
3
_Porucha funkce ledvin _
Teriparatid se nesmí podávat pacientům s těžkou poruchou funkce
ledvin (viz bod 4.3). U pacientů se
středně těžkou poruchou funkce ledvin má být teriparatid
podáván s opatrností. U pacientů s lehkou
poruchou funkce ledvin není zvlá
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése