Tecovirimat SIGA

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
15-12-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
15-12-2023

Principio attivo:

Tecovirimat

Commercializzato da:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

Codice ATC:

J05AX24

INN (Nome Internazionale):

tecovirimat monohydrate

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapeutica:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Indicazioni terapeutiche:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 i 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2022-01-06

Foglio illustrativo

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG KAPSUŁKI, TWARDE
tekowirymat
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tecovirimat SIGA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tecovirimat SIGA
3.
Jak przyjmować lek Tecovirimat SIGA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tecovirimat SIGA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TECOVIRIMAT SIGA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Tecovirimat SIGA zawiera substancję czynną tekowirymat.
Lek Tecovirimat SIGA jest stosowany w leczeniu zakażeń wirusowych,
takich jak ospa prawdziwa,
ospa małpia i ospa krowia u osób dorosłych i dzieci o masie ciała
co najmniej 13 kg.
Lek Tecovirimat SIGA stosuje się również w leczeniu powikłań
wywołanych szczepionkami przeciw
ospie prawdziwej.
Działanie leku Tecovirimat SIGA polega na hamowaniu
rozprzestrzeniania się wirusa. To pomoże
organizmowi w wytworzeniu ochrony przeciw wirusowi 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tecovirimat SIGA 200 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera tekowirymat jednowodny w ilości
odpowiadającej 200 mg
tekowirymatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 31,5 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,41 mg żółcieni
pomarańczowej (E110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Nieprzezroczyste kapsułki żelatynowe z pomarańczowym korpusem i
czarnym wieczkiem,
zawierające biały do białawego proszek. Na korpusie nadrukowany
jest białym tuszem napis „SIGA”
i logo SIGA (trójkąt z zaokrąglonymi brzegami i literami w
środku), po którym znajduje się znak „®”.
Na wieczku nadrukowany jest białym tuszem napis „ST-246
®
”. Kapsułki mają długość
21,7 milimetrów i średnicę 7,64 milimetrów.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Tecovirimat SIGA jest wskazany do stosowania w
leczeniu następujących zakażeń
wirusowych u dorosłych i dzieci o masie ciała co najmniej 13 kg:
o
ospa prawdziwa;
o
ospa małpia (ang. monkeypox, mpox);
o
ospa krowia.
Produkt leczniczy Tecovirimat SIGA jest również wskazany do
stosowania w leczeniu powikłań
wywołanych replikacją wirusa krowianki po szczepieniu przeciw ospie
prawdziwej u dorosłych
i dzieci o masie ciała co najmniej 13 kg (patrz punkty 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Tecovirimat SIGA należy stosować zgodnie z
oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie tekowirymatem należy rozpocząć jak najs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti