Tecovirimat SIGA

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Tecovirimat

Disponible desde:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

Código ATC:

J05AX24

Designación común internacional (DCI):

tecovirimat monohydrate

Grupo terapéutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapéutica:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

indicaciones terapéuticas:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 i 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2022-01-06

Información para el usuario

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG KAPSUŁKI, TWARDE
tekowirymat
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tecovirimat SIGA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tecovirimat SIGA
3.
Jak przyjmować lek Tecovirimat SIGA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tecovirimat SIGA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TECOVIRIMAT SIGA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Tecovirimat SIGA zawiera substancję czynną tekowirymat.
Lek Tecovirimat SIGA jest stosowany w leczeniu zakażeń wirusowych,
takich jak ospa prawdziwa,
ospa małpia i ospa krowia u osób dorosłych i dzieci o masie ciała
co najmniej 13 kg.
Lek Tecovirimat SIGA stosuje się również w leczeniu powikłań
wywołanych szczepionkami przeciw
ospie prawdziwej.
Działanie leku Tecovirimat SIGA polega na hamowaniu
rozprzestrzeniania się wirusa. To pomoże
organizmowi w wytworzeniu ochrony przeciw wirusowi 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tecovirimat SIGA 200 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera tekowirymat jednowodny w ilości
odpowiadającej 200 mg
tekowirymatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 31,5 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,41 mg żółcieni
pomarańczowej (E110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Nieprzezroczyste kapsułki żelatynowe z pomarańczowym korpusem i
czarnym wieczkiem,
zawierające biały do białawego proszek. Na korpusie nadrukowany
jest białym tuszem napis „SIGA”
i logo SIGA (trójkąt z zaokrąglonymi brzegami i literami w
środku), po którym znajduje się znak „®”.
Na wieczku nadrukowany jest białym tuszem napis „ST-246
®
”. Kapsułki mają długość
21,7 milimetrów i średnicę 7,64 milimetrów.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Tecovirimat SIGA jest wskazany do stosowania w
leczeniu następujących zakażeń
wirusowych u dorosłych i dzieci o masie ciała co najmniej 13 kg:
o
ospa prawdziwa;
o
ospa małpia (ang. monkeypox, mpox);
o
ospa krowia.
Produkt leczniczy Tecovirimat SIGA jest również wskazany do
stosowania w leczeniu powikłań
wywołanych replikacją wirusa krowianki po szczepieniu przeciw ospie
prawdziwej u dorosłych
i dzieci o masie ciała co najmniej 13 kg (patrz punkty 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Tecovirimat SIGA należy stosować zgodnie z
oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie tekowirymatem należy rozpocząć jak najs
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos