SUVAXYN PCV SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Nazione: Spagna

Lingua: spagnolo

Fonte: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Principio attivo:

CVP TIPO 1 INACTIVADO RECOMB CON PROTEINA ORF2 CVP TIPO 2

Commercializzato da:

Zoetis Belgium Sa

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

CVP TYPE 1 INACTIVATED RECOMB WITH PROTEIN ORF2 CVP TYPE 2

Forma farmaceutica:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composizione:

Excipientes: SULFOLIPO-CICLODEXTRINA, ESCUALENO, MEDIO MEM, HIDROGENO CARBONATO DE SODIO, TIOMERSAL, ACIDO HEPES

Via di somministrazione:

VÍA INTRAMUSCULAR

Tipo di ricetta:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Gruppo terapeutico:

Lechones

Area terapeutica:

Circovirus porcino

Dettagli prodotto:

SUVAXYN PCV SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS Caja con 1 frasco de 50 dosis (100 ml) Autorizado Comercializado

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2012-10-10

Foglio illustrativo

ANEXO I 

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

Suvaxyn PCV suspensión inyectable para cerdos 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Una dosis de 2 ml contiene: 

SUSTANCIA ACTIVA: 

Circovirus porcino recombinante inactivado tipo 1 expresando la 
proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2.  

1,6 ≤ PR ≤ 5,3 
ADYUVANTES: 

Sulfolipo-ciclodextrina (SLCD) 
4,0 mg 
Escualano 
64,0 mg 
EXCIPIENTES: 

Tiomersal 
0,1 mg 

*
 Unidades de potencia relativa determinadas mediante
cuantificación antigénica por ELISA (prueba 
de potencia _in vitro)_ comparado con una vacuna de
referencia. 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Suspensión inyectable. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1  ESPECIES DE DESTINO 

Cerdos (lechones) a partir de las 3 semanas de edad. 

4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

Inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente al Circovirus Porcino tipo 2 
(PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos
linfoides, y las lesiones en los tejidos linfoides 
asociadas con la infección por PCV2, así como para
reducir los signos clínicos – incluyendo pérdida 
de ganancia diaria de peso, y mortalidad asociada con
el síndrome multisistémico de emaciación 
posdestete (PMWS). 

Establecimiento de la inmunidad: a partir de las 3 semanas tras
la vacunación.  
Duración de la inmunidad: 19 semanas tras la vacunación.  

4.3  CONTRAINDICACIONES 

Ninguna. 

4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

No utilizar en verracos. 
El beneficio de la vacunación de cerdos con niveles muy elevados
de anticuerpos de origen materno, 
por

Scheda tecnica

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