Simparica Trio

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-07-2021

Principio attivo:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonat

Commercializzato da:

Zoetis Belgium S.A.

Codice ATC:

QP54AB52

INN (Nome Internazionale):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Gruppo terapeutico:

Câini

Area terapeutica:

Antiparaziți

Indicazioni terapeutiche:

Pentru câini cu sau la risc, amestecat interne și externe infestări parazitare. Produsul medicinal veterinar este exclusiv indicată atunci când utilizați împotriva căpușe sau purici și nematode gastrointestinale este indicat, în același timp. Produsul medicinal veterinar oferă, de asemenea, concurente eficacitate pentru prevenirea bolii produse de viermii cardiaci și angiostrongylosis. EctoparasitesFor tratamentul de capusa infestări. Produsul medicinal veterinar are imediată și persistentă bifați uciderea activitate timp de 5 săptămâni împotriva Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus și Rhipicephalus sanguineus și timp de 4 săptămâni împotriva Dermacentor reticulatus;Pentru tratamentul infestațiilor cu purici (Ctenocephalides felis și Ctenocephalides canis). Produsul medicinal veterinar are imediată și persistentă de vechituri uciderea activitate împotriva unor noi infestații timp de 5 săptămâni;produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (FAD). Gastro-nematodesFor tratamentul gastro-limbric și hookworm infecții:Toxocara canis adulți imaturi (L5) și adulți;Ancylostoma caninum larve L4, adulți imaturi (L5) și adulți, adulți de Toxascaris leonina;Uncinaria stenocephala adulți. Alte nematodesFor prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (Dirofilaria immitis);Pentru prevenirea angiostrongylosis prin reducerea nivelului de infectare cu adulți imaturi (L5) etape infestării cu Angiostrongylus vasorum.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2019-09-17

Foglio illustrativo

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >5–10 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >10–20 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >20–40 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >40–60 KG
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
GERMANIA
sau
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini 1,25–2,5 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >2,5–5 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >5–10 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >10–20 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >20–40 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >40–60 kg
Sarolaner, moxidectin, pirantel (ca embonat)
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Simparica Trio comprimate masticabile
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pirantel (ca
embonat) (mg)
pentru câini 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
19
pentru câini >2,5–5 kg
6
0,12
25
pentru câini >5–10 kg
12
0,24
50
pentru câini >10–20 kg
24
0,48
100
pentru câini >20–40 kg
48
0,96
200
pentru câini >40–60 kg
72
1,44
300
EXCIPIENȚI:
Butilhidroxitoluen (E321, 0,018%). Coloranți: galben apus de soare
FCF (E110), roșu allura (E129),
indigo carmin (E132).
Un comprim
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini 1,25–2,5 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >2,5–5 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >5–10 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >10–20 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >20–40 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >40–60 kg
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Simparica Trio comprimate masticabile
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pirantel (ca
embonat) (mg)
pentru câini 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
pentru câini >2,5–5 kg
6
0,12
25
pentru câini >5–10 kg
12
0,24
50
pentru câini >10–20 kg
24
0,48
100
pentru câini >20–40 kg
48
0,96
200
pentru câini >40–60 kg
72
1,44
300
EXCIPIENȚI:
Butilhidroxitoluen (E321, 0,018%). Coloranți: galben apus de soare
FCF (E110), roșu allura (E129),
indigo carmin (E132). Pentru lista completă a excipienților, vezi
secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Un comprimat în formă de pentagon cu muchii rotunjite de culoare
roșcat maro. Comprimatul este
marcat cu concentrația de sarolaner pe una din fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru câini cu infestare sau care prezintă risc de infestare cu
paraziți externi și interni.
Produsul
medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când se utilizează
în același timp împotriva căpușelor
sau a puricilor și a nematodelor gastro-intestinale.
Produsul medicinal veterinar are de asemenea
eficacitate concomitentă pentru prevenirea dirofilariozei și
angiostrongilozei.
Ectoparaziți
−
Pentru tratamentul infestărilor cu căpușe. Produsul medicinal
veterinar are activitate imediată și
persistentă de ucidere a căpușelor pentru timp de 5 săptămâni
împotriva
_ Ixodes hexagonus, Ixodes _
_rici
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-07-2021

Visualizza cronologia documenti