Simparica Trio

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonat

Available from:

Zoetis Belgium S.A.

ATC code:

QP54AB52

INN (International Name):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Therapeutic group:

Câini

Therapeutic area:

Antiparaziți

Therapeutic indications:

Pentru câini cu sau la risc, amestecat interne și externe infestări parazitare. Produsul medicinal veterinar este exclusiv indicată atunci când utilizați împotriva căpușe sau purici și nematode gastrointestinale este indicat, în același timp. Produsul medicinal veterinar oferă, de asemenea, concurente eficacitate pentru prevenirea bolii produse de viermii cardiaci și angiostrongylosis. EctoparasitesFor tratamentul de capusa infestări. Produsul medicinal veterinar are imediată și persistentă bifați uciderea activitate timp de 5 săptămâni împotriva Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus și Rhipicephalus sanguineus și timp de 4 săptămâni împotriva Dermacentor reticulatus;Pentru tratamentul infestațiilor cu purici (Ctenocephalides felis și Ctenocephalides canis). Produsul medicinal veterinar are imediată și persistentă de vechituri uciderea activitate împotriva unor noi infestații timp de 5 săptămâni;produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (FAD). Gastro-nematodesFor tratamentul gastro-limbric și hookworm infecții:Toxocara canis adulți imaturi (L5) și adulți;Ancylostoma caninum larve L4, adulți imaturi (L5) și adulți, adulți de Toxascaris leonina;Uncinaria stenocephala adulți. Alte nematodesFor prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (Dirofilaria immitis);Pentru prevenirea angiostrongylosis prin reducerea nivelului de infectare cu adulți imaturi (L5) etape infestării cu Angiostrongylus vasorum.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2019-09-17

Patient Information leaflet

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >5–10 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >10–20 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >20–40 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >40–60 KG
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
GERMANIA
sau
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini 1,25–2,5 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >2,5–5 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >5–10 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >10–20 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >20–40 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >40–60 kg
Sarolaner, moxidectin, pirantel (ca embonat)
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Simparica Trio comprimate masticabile
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pirantel (ca
embonat) (mg)
pentru câini 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
19
pentru câini >2,5–5 kg
6
0,12
25
pentru câini >5–10 kg
12
0,24
50
pentru câini >10–20 kg
24
0,48
100
pentru câini >20–40 kg
48
0,96
200
pentru câini >40–60 kg
72
1,44
300
EXCIPIENȚI:
Butilhidroxitoluen (E321, 0,018%). Coloranți: galben apus de soare
FCF (E110), roșu allura (E129),
indigo carmin (E132).
Un comprim
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini 1,25–2,5 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >2,5–5 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >5–10 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >10–20 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >20–40 kg
Simparica Trio comprimate masticabile pentru câini >40–60 kg
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Simparica Trio comprimate masticabile
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pirantel (ca
embonat) (mg)
pentru câini 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
pentru câini >2,5–5 kg
6
0,12
25
pentru câini >5–10 kg
12
0,24
50
pentru câini >10–20 kg
24
0,48
100
pentru câini >20–40 kg
48
0,96
200
pentru câini >40–60 kg
72
1,44
300
EXCIPIENȚI:
Butilhidroxitoluen (E321, 0,018%). Coloranți: galben apus de soare
FCF (E110), roșu allura (E129),
indigo carmin (E132). Pentru lista completă a excipienților, vezi
secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Un comprimat în formă de pentagon cu muchii rotunjite de culoare
roșcat maro. Comprimatul este
marcat cu concentrația de sarolaner pe una din fețe.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru câini cu infestare sau care prezintă risc de infestare cu
paraziți externi și interni.
Produsul
medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când se utilizează
în același timp împotriva căpușelor
sau a puricilor și a nematodelor gastro-intestinale.
Produsul medicinal veterinar are de asemenea
eficacitate concomitentă pentru prevenirea dirofilariozei și
angiostrongilozei.
Ectoparaziți
−
Pentru tratamentul infestărilor cu căpușe. Produsul medicinal
veterinar are activitate imediată și
persistentă de ucidere a căpușelor pentru timp de 5 săptămâni
împotriva
_ Ixodes hexagonus, Ixodes _
_rici
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-10-2019

View documents history