Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - difficile capsuleszerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (di età superiore a tre mesi) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. la durata della terapia con zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile. polvere orale solutionzerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (dalla nascita) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. la durata della terapia con zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - zidovudina, lamivudina e abacavir - zidovudina, lamivudina e abacavir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (come solfato), lamivudina, zidovudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trizivir è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti. questa combinazione fissa sostituisce i tre componenti (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizzato separatamente in dosaggi simili. si raccomanda di iniziare il trattamento con abacavir, lamivudina e zidovudina separatamente per i primi sei-otto settimane. la scelta di questa combinazione fissa dovrebbe essere basata non solo sul criterio di potenziale aderenza, ma soprattutto di efficacia attesa e di rischio relativi ai tre analoghi nucleosidici. la dimostrazione del beneficio di trizivir è principalmente basata sui risultati di studi effettuati nel trattamento di pazienti naive o moderatamente trattati con antiretrovirali, in pazienti con malattia non avanzata. in pazienti con alta carica virale (>100.000 copie/ml) la scelta della terapia necessita di una considerazione speciale. nel complesso, la soppressione virologica con questa tripla nucleosidici regime potrebbe essere inferiore a quella ottenuta con altri multitherapies in particolare, di cui potenziato proteasi inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa, inibitori, pertanto, l'uso di trizivir deve essere considerato solo in circostanze particolari (e. la co-infezione di tubercolosi). prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. lo screening è raccomandato anche prima di ri-avvio di abacavir in pazienti di unknown hla-b*5701 di stato che in precedenza hanno tollerato abacavir (vedi "gestione dopo un'interruzione di trizivir terapia'). abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica è disponibile in questi pazienti, sulla base della storia del trattamento e dei test di resistenza.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - hydroxycarbamidum - capsule rigide - hydroxycarbamidum 500 mg, acidum citricum, dinatrii phosphas, magnesii stearas, lactosum monohydricum 42.2 mg, kapselhülle: e 132, e 172 (flavum), e 171, e 127, natrii laurilsulfas, gelatina, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 11.7 mg. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - hydroxycarbamidum - capsule - hydroxycarbamidum 500 mg, lactosum monohydricum 41 mg, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas corresp. natrium 6.6 mg, magnesii stearas, matériel de la capsule: gelatina, e 127, e 171, e 172, e 131, pro capsula. - citostatici - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

devatis ag - hydroxycarbamidum - capsule - hydroxycarbamidum 500 mg, lactosum monohydricum 42.2 mg, acido citricum, dinatrii phosphas corrisp. sodio 11.66 mg, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, e 127, e 132, e 104, per capsula. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nevirapinum - compresse - nevirapinum 200 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 318 mg, povidonum k 25, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 714 µg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas pro compresso. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nevirapinum - retardtabletten - nevirapinum 400 mg, lactosum monohydricum 400 mg, hypromellosum, magnesii stearas, e 172 (flavum) pro compresso. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - nevirapinum - retardtabletten - nevirapinum 400 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 25, macrogolum 7'000'000, macrogolum 900'000, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso obducto. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nevirapinum - retardtabletten - nevirapinum 400 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 25, polyethyleni oxidum, silica colloidalis, magnesii stearas, pro compresso. - l'infezione da hiv - synthetika