Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamide metansolfonato - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - xadago è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di parkinson idiopatica (pd) come terapia aggiuntiva a una dose stabile di levodopa (l-dopa) da solo o in combinazione con altri prodotti medicinali pd in metà-ai pazienti fluttuanti ritardo-fase.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - safinamidum - compresse rivestite con film - safinamidum 50 mg ut safinamidi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, macrogolum 6000, kalii aluminii silicas, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - malattia di parkinson idiopatica - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - safinamidum - compresse rivestite con film - safinamidum 100 mg ut safinamidi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, macrogolum 6000, kalii aluminii silicas, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - malattia di parkinson idiopatica - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - ongentys è indicato come terapia aggiuntiva ai preparativi degli inibitori della levodopa / dopa decarbossilasi (ddci) in pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose che non possono essere stabilizzati in tali combinazioni. ongentys è indicato come terapia aggiuntiva ai preparativi degli inibitori della levodopa / dopa decarbossilasi (ddci) in pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose che non possono essere stabilizzati in tali combinazioni.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bial sa - opicaponum - capsule - opicaponum 50 mg, lactosum monohydricum 156 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.714 mg, magnesii stearas, matériel de la capsule: gelatina, e 127, e 132, e 171, encre: lacca, e 171, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, simeticonum pro capsula. - il morbo di parkinson - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - inbrija è indicato per il trattamento intermittente di episodi fluttuazioni motorie (off episodi) in pazienti adulti con malattia di parkinson (pd) trattati con levodopa/inibitori della dopa-decarbossilasi inibitore.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmanovia a/s - oppio - oppio

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - pseudoephedrini hydrochloridum - capsula rigida a rilascio prolungato - pseudoephedrini hydrochloridum 120 mg, saccharum 121.8 mg, maydis amylum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ammonio methacrylatis copolymerum b, dibutylis sebacas, talcum, materiale di capsula: gelatina, e 132, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), e 171 pro capsula. - raffreddore - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - la rufinamide - epilessia - antiepilettici, - inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate lennox gastaut in pazienti 4 anni di età e anziani.