Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - naltrexone - naltrexone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metilnaltrexone bromuro - opioid-related disorders; constipation - antagonisti del recettore oppioide periferico - trattamento della stitichezza da oppiacei nei pazienti con malattia avanzata che ricevono cure palliative quando la risposta alla terapia lassativa abituale non è stata sufficiente.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zambon italia s.r.l. - naltrexone - naltrexone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sirton medicare s.p.a. - naltrexone - naltrexone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropione cloridrato, naltrexone cloridrato - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - mysimba è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica, per la gestione del peso in pazienti adulti (≥18 anni) con un primo indice di massa corporea (bmi)≥ 30 kg/m2 (obesi) o≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di uno o più di peso-correlate co morbilità (e. il diabete di tipo 2, dislipidemia, controllato o di ipertensione)il trattamento con mysimba deve essere interrotto dopo 16 settimane se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.

Italia - italiano - Ministero della Salute

acef spa -

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - acamprosatum - gastroresistenti compresse rivestite con film - acamprosatum 300 mg per acamprosatum calcicum, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, magnesio silicas, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio max. 0,42 mg, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: acidi methacrylici e ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talco, propylenglycolum per compresso haze. - rimedi contro l'alcolismo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - naltrexonum - compresse rivestite con film - naltrexoni hydrochloridum 50.000 mg corresp. naltrexonum 45.2 mg, lactosum monohydricum 123.155 mg, cellulosi pulvis, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 3.600 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. - oppiacei antagonista allo svezzamento dopo la disintossicazione da opiatabhängigen, di alcolisti. - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

indivior europe limited - buprenorfina - buprenorfina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

indivior schweiz ag - buprenorphinum - sublingualtabletten - buprenorphinum 0.4 mg ut buprenorphini hydrochloridum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 28.143 mg, mannitolum, maydis amylum, povidonum k 30, acidum citricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.036 mg, magnesii stearas, pro compresso. - terapia sostitutiva in caso di dipendenza da oppiacei - synthetika