Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di fratture. nelle donne in postmenopausa prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali, non vertebrali e dell'anca. il trattamento della perdita ossea associata con ormone ablazione in uomini con cancro alla prostata ad aumentato rischio di fratture. negli uomini con carcinoma prostatico che ricevono l'ablazione ormonale, prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita con protezione dell'ago - denosumabum 60 mg, sorbitolum 47 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - osteoporose - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, radioterapia all'osso, compressione del midollo spinale o interventi chirurgici all'osso) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso (vedere la sezione 5. il trattamento di adulti e scheletricamente maturi adolescenti con tumore a cellule giganti dell'osso che è inoperabile o in cui la resezione chirurgica è probabile che a causare grave morbilità. .

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - soluzione iniettabile - denosumabum 120 mg, sorbitolum 78.1 mg, polysorbatum 20, acidum aceticum glaciale aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.7 ml corresp. natrium 0.7 mg. - metastasi ossee da tumori solidi; riesenzelltumoren dell'osso - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosoppressori - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetide cloridrato - iperparatiroidismo, secondario - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv è indicato per il trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (shpt) in pazienti adulti con malattia renale cronica (ckd) in terapia emodialitica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporosi - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - evenity è indicato nel trattamento della grave osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - neoplasie prostatiche - radiofarmaci terapeutici - xofigo è indicato per il trattamento di adulti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione, metastasi ossee sintomatiche e metastasi viscerali non note.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - radii(223-ra) dichloridum per kalibrierungszeitpunkt - soluzione iniettabile - radii(223-ra) dichloridum zum kalibrierungszeitpunkt 6600 kbq, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 6 ml corresp. natrium 26.4 mg. - sintomatico in caso di metastasi ossee kastrationsresistentem prostatico - radiopharmazeutika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - lenvatinibum - capsule - lenvatinibum 4 mg ut lenvatinibi mesilas, calcii carbonas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, talcum, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, propylenglycolum, pro capsula. - behandlung von fortgeschrittenem nierenzellkarzinom (rcc) - synthetika