Italia - italiano - Ministero della Salute

norbrook laboratories ltd - closantel - closantel - 50 mg/ml - closantel

Italia - italiano - Ministero della Salute

elanco gmbh - closantel, mebendazolo - closantel - 50 mg; mebendazolo - 75 mg, mebendazolo - 75 mg; closantel - 50 mg - praziquantel, combinazioni

Italia - italiano - Ministero della Salute

norbrook laboratories (ireland) limited - closantel, ivermectina - closantel - 200 milligrammi/millilitro (mg/ml); ivermectina - 5 milligrammi/millilitro (mg/ml), ivermectina - 5 mg/ml; closantel - 200 mg/ml, closantel - 200 mg/ml; ivermectina - 5 mg/ml - ivermectin, combinations

Italia - italiano - Ministero della Salute

norbrook laboratories (ireland) limited - oxfendazolo, closantel - oxfendazolo - 25 milligrammo (i); closantel - 50 milligrammo (i), closantel - nd ; oxfendazolo - 25 mg, closantel - 50 mg; oxfendazolo - 25 mg, oxfendazolo - 25 mg; closantel - 50 mg - oxfendazole, combinations

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - ivermectina - ivermectina - 0.08 g - ivermectin

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - ivermectina - ivermectina - 0.8 mg - ivermectin

Italia - italiano - myHealthbox

zentiva italia - sodio valproato, acido valproico - compresse a rilascio prolungato - 300 mg - antiepilettici derivati degli acidi grassi - nel trattamento dell'epilessia generalizzata, in particolare in attacchi di tipo: assenza, mioclonico, tonico-clonico, atonico, misto e nell'epilessia parziale: semplice o complessa, secondariamente generalizzata. nel trattamento di sindromi specifiche (west, lennox-gastaut). nel trattamento degli episodi di mania correlati al disturbo bipolare quando il litio è controindicato o non tollerato. la continuazione della terapia dopo l’episodio di mania può essere presa in considerazione nei pazienti che hanno risposto al valproato per la mania acuta.

Italia - italiano - myHealthbox

zentiva italia - sodio valproato, acido valproico - compresse a rilascio prolungato - 500 mg - antiepilettici derivati degli acidi grassi - nel trattamento dell'epilessia generalizzata, in particolare in attacchi di tipo: assenza, mioclonico, tonico-clonico, atonico, misto e nell'epilessia parziale: semplice o complessa, secondariamente generalizzata. nel trattamento di sindromi specifiche (west, lennox-gastaut). nel trattamento degli episodi di mania correlati al disturbo bipolare quando il litio è controindicato o non tollerato. la continuazione della terapia dopo l’episodio di mania può essere presa in considerazione nei pazienti che hanno risposto al valproato per la mania acuta.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenti antineoplastici - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - neoplasie pancreatiche - agenti antineoplastici - trattamento di adenocarcinoma metastatico del pancreas, in associazione con 5 fluorouracile (5 fu) e leucovorin (lv), in pazienti adulti che hanno progredito in seguito alla terapia con gemcitabina.