SOLANTEL

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

CLOSANTEL

Commercializzato da:

NORBROOK LABORATORIES LTD

Codice ATC:

QP52AG09

INN (Nome Internazionale):

closantel

Composizione:

CLOSANTEL - 50 mg/ml

Confezione:

back pack da 2.5l di sospensione orale per ovini, back pack da 1l di sospensione orale per ovini, back pack da 5l di sospensione

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CLOSANTEL

Dettagli prodotto:

OVINI - OVINI - CARNE - 42 giorni - USO ORALE; OVINI - OVINI - ORGANI - 42 giorni - USO ORALE; Non autorizzato per l

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Solantel 50 mg/ml sospensione orale per Ovini
Solantel 50 mg/ml Oral Suspension for Sheep (BE, ES, FR, IT, PT)
Closone50mg/ml Oral Suspension for Sheep (UK)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Closantel 50,0 mg
(Come Closantel sodio diidrato 54,375 mg)
ECCIPIENTI:
Glicole propilenico (E 1520)
217,6 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
Sospensione di colore bianco giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle forme subacute e croniche di fasciolosi
(causate da _Fasciola hepatica_).
Il prodotto è efficace nei confronti dei trematodi adulti e in tarda
maturazione (da 5 settimane immaturi).
Per il trattamento dell’estriasi ovina (larve di esto nasale,
_Oestrus ovis_).
Per il trattamento delle forme adulte e immature (L4) di _Haemonchus
contortus_.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con nota ipersensibilità al principio attivo o
ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Si deve prestare attenzione al fine di evitare le seguenti pratiche
perché aumentano il rischio di sviluppo di
resistenza e potrebbero rendere inefficace la terapia:
•
Uso frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un
periodo prolungato
•
Sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso corporeo,
somministrazione non corretta del prodotto, o
mancanza di calibrazione del dispositivo di dosaggio
I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere
ulteriormente valutati usando esami idonei
(es. test di riduzione della conta fecale delle uova). Quando i
risultati
del/
dei test suggeriscono un’evidente
resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere impiegato un
antielmintico appartenente ad un’altra classe
farmacologica