Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindromi da malassorbimento - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 1 anno con sindrome dell'intestino corto (sbs). i pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento. revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età compresa tra 1 anno e sopra con sindrome dell'intestino corto. i pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - teduglutidum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: teduglutidum 5 mg, histidinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.7 mg. solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro. - per il trattamento di pazienti con sindrome dell'intestino corto dall'età di 1 anno, che dipendono dalla nutrizione parenterale - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - il trattamento di adulti con non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e l'esercizio fisico:come monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o controindicazioni;in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete. per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - rybelsus è indicato per il trattamento di adulti con non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in aggiunta alla dieta e exerciseas monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o contraindicationsin combinazione con altri medicinali per il trattamento del diabete. per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

effik sa - riluzolum - suspension buvable - riluzolum 50 mg, arom.: saccharinum natricum, excipiens la sospensione per 10 ml. - la sclerosi laterale amiotrofica (sla) - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

italfarmaco s.p.a. - riluzolo - riluzolo

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - semaglutidum 0.25 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - semaglutidum 0.5 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - semaglutidum 1 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika