Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hexal ag - tramadolo - tramadolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - tramadolo - tramadolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

union health s.r.l. - tiocolchicoside - tiocolchicoside

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

neapharma s.rl. - ketorolac - ketorolac

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ritonavirum - compresse rivestite con film - ritonavirum 100 mg, copovidonum k 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.135 mg, calcii hydrogenophosphas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 3350, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

italfarmaco s.p.a. - doxylamine, combinations - doxylamine, combinations

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

effik sa - doxylaminum, pyridoxinum - gélule à libération modifiée - doxylamini hydrogenosuccinas 10 mg corresp. doxylaminum 7 mg, pyridoxini hydrochloridum 10 mg corresp. pyridoxinum 8.2 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 49.3 - 73.1 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, matériel de la capsule: lacca, povidonum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, gelatina, e 132, e 104, e 171, pro capsula. - traitement symptomatique des nausées et vomissements de la grossesse (nvg) chez l'adulte qui ne répond pas au traitement conservateur - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

exeltis italia s.r.l. - doxylamine, combinations - doxylamine, combinations

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

exeltis italia s.r.l. - doxylamine, combinations - doxylamine, combinations

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione:, la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore degli arti inferiori quali frattura dell'anca, chirurgia maggiore del ginocchio o chirurgia sostitutiva dell'anca. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali (vedere la sezione 5. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e/o respiratoria acuta disturbi e/o infettive acute o di malattia infiammatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione: di trattamento dell'angina instabile o segmento non-st-elevation infarto miocardico (ua/ggt) in pazienti per i quali urgenti (< 120 minuti) invasiva di gestione (pci) non è indicato (vedere sezioni 4. 4 e 5. trattamento del segmento st elevation infarto miocardico (stemi) in pazienti che sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml di soluzione per iniezione:, il trattamento di acuta trombosi venosa profonda (tvp) e il trattamento dell'embolia polmonare acuta (pe), tranne in haemodynamically instabile, o nei pazienti che richiedono trombolisi o embolectomia polmonare.