Italia -
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
uman big
kedrion s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b
Italia -
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
immunohbs
kedrion s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b
Italia -
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
kedhbs
kedrion s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b
Italia -
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
igantibe
instituto grifols s.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b
Italia -
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
neohepatect
biotest pharma gmbh - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b
Italia -
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
venbig
kedrion s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b
Italia -
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
keyvenb
kedrion s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
niuliva
instituto grifols s.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
vebiked
kedrion s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - sieri immuni e immunoglobuline, - prevenzione della re-infezione da virus dell'epatite b (hbv) in pazienti adulti negativi con hbsag e hbv-dna almeno una settimana dopo il trapianto di fegato per insufficienza epatica indotta da epatite b. lo stato negativo di hbv-dna deve essere confermato negli ultimi 3 mesi precedenti l'olt. i pazienti devono essere hbsag negativi prima dell'inizio del trattamento. l'uso concomitante di adeguata virostatic agenti dovrebbero essere considerati come standard di epatite b re-infezione profilassi.