Italia - italiano - Ministero della Salute

sofar spa -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - claritromicina - claritromicina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - acido zoledronico - acido zoledronico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - pantoprazolo - pantoprazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bicalutamide - bicalutamide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - esomeprazolo - esomeprazolo

Italia - italiano - Ministero della Salute

invotec international inc. - lame monouso per otorinolaringoiatria

Italia - italiano - Ministero della Salute

gyrus acmi inc - lame monouso per otorinolaringoiatria

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - la capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). la capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. la capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.