Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - rifabutina - rifabutina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris pharma s.r.l. - fenitoina - fenitoina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - metotrexato - metotrexato

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - methotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - agenti antineoplastici - in reumatologiche e dermatologiche diseasesactive artrite reumatoide in pazienti adulti. polyarthritic forme di attivo, di una grave artrite idiopatica giovanile (jia) negli adolescenti e nei bambini di età compresa tra 3 anni e oltre, quando la risposta ai farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) è stata inadeguata. gravi, il trattamento refrattari, la disattivazione di psoriasi che non rispondono sufficientemente alle altre forme di trattamento come la fototerapia, psoraleni e raggi ultravioletti radiazioni (puva), terapia e retinoidi, e l'artrite psoriasica in pazienti adulti. in oncologymaintenance trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 3 anni e oltre.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - idelalisibum - compresse rivestite con film - idelalisibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 110 0.1 mg, pro compresso obducto corresp. natrium 0.732 mg. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - idelalisibum - compresse rivestite con film - idelalisibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.085 mg. - onkologikum - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - metotrexato - metotrexato

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - methotrexate - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - agenti antineoplastici - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - enalapril e lercanidipina - enalapril e lercanidipina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - trandolapril - trandolapril