Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - sospensione - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agenti antineoplastici - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - tiotepa - tiotepa

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dr. reddy's s.r.l. - bendamustina - bendamustina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotide - malattia veno-occlusiva epatica - agenti antitrombotici - defitelio è indicato per il trattamento della grave malattia veno-occlusiva epatica (vod) nota anche come sindrome ostruttiva sinusoidale (sos) nella terapia del trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct). È indicato negli adulti e negli adolescenti, bambini e neonati più di 1 mese di età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribina - leucemia, hairy cell - agenti antineoplastici - litak è indicato per il trattamento della leucemia a cellule capellute.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agenti antineoplastici - a cellule renali carcinomatorisel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con funzioni avanzate di carcinoma a cellule renali (rcc) che hanno almeno tre dei sei fattori di rischio prognostici. cellule mantello lymphomatorisel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva e / o refrattario linfoma a cellule mantello (mcl).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - virus varicellae vivus - sospensione iniettabile - vaccinum attenuatum: virus varicellae vivus min. 19400 u., saccharum, gelatina hydrolysata, ureum, natrii chloridum, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, neomycinum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile. - immunizzazione attiva contro l'herpes zoster e la nevralgia post-erpetica, a partire dai 50. compleanno - vaccini

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - chlorambucilum - compresse rivestite con film - chlorambucilum 2 mg, lactosum 67.65 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lipomed ag - cladribinum - injektions- / infusionslösung - cladribinum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium max. 17.84 mg. - farmaco - synthetika