Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum humanum adnr isophanum - sospensione iniettabile - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i., metacresolum, glycerolum, phenolum, protamini sulfas, dinatrii phosphas heptahydricus, zinci oxidum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.6 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glulisinum - soluzione iniettabile - insulinum glulisinum 3.49 mg corresp. insulinum glulisinum 100 u., metacresolum, trometamolum, natrii chloridum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.97 mg. - il diabete mellito in adulti - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glulisinum - soluzione iniettabile - insulinum glulisinum 3.49 mg corresp. insulinum glulisinum 100 u., trometamolum, natrii chloridum, polysorbatum 20, conserv.: metacresolum 3.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito in adulti - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - certolizumabum pegolum - soluzione iniettabile - certolizumabum pegolum 200 mg, natrii acetas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.257 mg. tela cum: alcohol isopropylicus. - morbo di crohn, l'artrite reumatoide, l'artrite psoriasica, spondyloarthrite assiale, che spondyloarthrite e spondilite spondyloarthrite assiale senza segni radiografici, psoriasi a placche in adulti - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - teduglutidum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: teduglutidum 5 mg, histidinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.7 mg. solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro. - per il trattamento di pazienti con sindrome dell'intestino corto dall'età di 1 anno, che dipendono dalla nutrizione parenterale - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - per ridurre la durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile a causa della chemioterapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, , stimolante le colonie di fattori - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).

Italia - italiano - Ministero della Salute

le vet beheer b.v. - enrofloxacina - enrofloxacina - 25 mg/ml - enrofloxacin

Italia - italiano - Ministero della Salute

vetoquinol italia srl - cefalessina monoidrato - cefalessina monoidrato - 789 milligrammo (i), cefalessina monoidrato - 789 mg, cefalessina monoidrato - 78.9 mg, cefalessina monoidrato - 316 mg - cefalexin