Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - dutasteride - dutasteride

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - azitromicina - azitromicina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamolo (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. vizamyl è un radiofarmaco medicinale indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging di β amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di alzheimer (ad) e di altre cause di deterioramento cognitivo. vizamyl deve essere usato in concomitanza con una valutazione clinica. una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di ad.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - azacitidinum - polvere per sospensione iniettabile - preparazione cryodesiccata: azacitidinum 100 mg, mannitolum, per il vetro. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri carbonas - compressa rivestita con film - sevelameri carbonas 800 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1.26 mg, cellulosum microcristallinum, zinci stearas, pellicule: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, encre: hypromellosum, propylenglycolum, e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - trattamento dei hyperphophatémie in pazienti adulti e nei pazienti pediatrici (di età ≥ 6 anni di età e area della superficie corporea ≥ 0.75 m2) in emodialisi o dialisi peritoneale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - moxifloxacinum - collyre - moxifloxacinum 5 mg moxifloxacini hydrochloridum excipiens per la soluzione 1 ml. - le infezioni batteriche del segmento anteriore dell'occhio - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - grastofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per patologie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e myelodysplastic sindromi) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di grastofil sono simili negli adulti e nei bambini che ricevono la chemioterapia citotossica. grastofil è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpcs). in pazienti, bambini o adulti con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, a lungo termine e la somministrazione di grastofil è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. grastofil è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - entecavirum - compresse rivestite con film - entecavirum 0.5 mg, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: polysorbatum 80, hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto. - chronische epatite b - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - entecavirum - compresse rivestite con film - entecavirum 1 mg, lactosum monohydricum 241 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - chronische epatite b - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - entecavirum - soluzione orale - entecavirum 0.05 mg, maltitolum 380 mg, acidum citricum, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua purificata, aromatica cum ethanolum q.s., propylis parahydroxybenzoas 180 µg, e 218 1.5 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.3 mg. - chronische epatite b - synthetika