Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, antigene capsulare, mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, leucotossoide - mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, antigene capsulare - 345 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, leucotossoide - 200 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, antigene capsulare - 345 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, leucotossoide - 200 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; leucotossoide - 200 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; antigene capsulare - 345 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; leucotossoide - 200 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; antigene capsulare - 345 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; leucotossoide - nd ; mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; antigene capsulare - 545 unit? elisa, pasteurella haemolytica tipo a1 ceppo nl 1009 - 545 u. elisa - pasteurella

Italia - italiano - Ministero della Salute

cz veterinaria s.a. - clostridium perfrigens tipo c -tossoide beta - clostridium perfrigens tipo c -tossoide beta - 10 ui/ml, tossoide clostridium perfrigens tipo c - 10 ui/ml - escherichia + clostridium

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi pasteur europe - vaccino tetanico adsorbito - vaccino tetanico adsorbito

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tossoide alfa clostridium-perfringens-tipo-a - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli per fornire l'immunizzazione passiva contro l'enterite necrotica alla loro progenie, durante il periodo di deposizione. ridurre la mortalità e l'incidenza e la gravità delle lesioni causate da enterite necrotica di tipo clostridium-perfringens-a-indotta. l'efficacia è stata dimostrata dalla sfida dei pulcini circa tre settimane dopo la schiusa. l'inizio del trasferimento passivo dell'immunità: 6 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione. la durata del trasferimento passivo dell'immunità: 51 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difterite tetanico, tossoide tetanico, bordetella pertussis antigeni: pertosse tetanico, emoagglutinina filamentosa, pertactin, fimbriae tipi 2 e 3, l'epatite b antigene di superficie del prodotto in cellule di lievito, il virus della poliomielite (inattivato): tipo 1 (mahoney), tipo 2 (mef-1), di tipo 3 (saukett), prodotta in cellule vero/ haemophilus influenzae di tipo b polisaccaride (polyribosylribitol fosfato) meningococco coniugato con proteina. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccini - vaxelis (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo in neonati e bambini dall'età di 6 settimane, contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di vaxelis deve essere conforme alle raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterite tetanico, tossoide tetanico, inattivato bordetella pertussis, antigene dell'epatite b (rdna), haemophilus influenzae di tipo b polisaccaride - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccini - quintanrix è indicato per l'immunizzazione primaria dei neonati (durante il primo anno di vita) contro difterite, tetano, pertosse, epatite b e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b e per l'immunizzazione di richiamo dei bambini durante la secondo anno di vita. l'uso di quintanrix deve essere determinato sulla base delle raccomandazioni ufficiali.

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - pasteurella multocida tipo a, bordetella bronchiseptica inattivata, tossoide di pasteurella multocida, pasteurella multocida tipo d - pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; bordetella bronchiseptica inattivata - nd ; tossoide di pasteurella multocida - nd, pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; tossoide di pasteurella multocida - nd ; bordetella bronchiseptica inattivata - nd, pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi; tossoide di pasteurella multocida - nd ; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; bordetella bronchiseptica inattivata - nd, bordetella bronchiseptica inattivata - nd ; tossoide di pasteurella multocida - nd ; pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi, pasteurella multocida tipo a - 10 elevato alla 10 germi; bordetella bronchiseptica inattivata - nd ; tossoide di pasteurella multocida - nd ; pasteurella multocida tipo d - 10 elevato alla 10 germi - bordetella + pasteurella

Italia - italiano - Ministero della Salute

idt biologika gmbh - clostridium perfrigens tipo c -tossoide beta, tossoide clostridium perfringens tipo a - tossoide clostridium perfringens tipo a - nd ; clostridium perfrigens tipo c -tossoide beta - nd, clostridium perfrigens tipo c -tossoide beta - nd ; tossoide clostridium perfringens tipo a - nd, tossoide clostridium perfrigens tipo c - nd ; tossoide clostridium perfringens tipo a - nd, tossoide clostridium perfringens tipo a - nd ; tossoide clostridium perfrigens tipo c - nd - clostridium

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningite, meningococco - vaccini - nimenrix è indicato per l'immunizzazione attiva di individui a partire dall'età di 6 settimane contro le malattie invasive da meningococco causate dal gruppo neisseria meningitidis a, c, w-135 e y.

Italia - italiano - Ministero della Salute

united vaccines holding b. v. - clostridium botolinum tipo c -tossoide - clostridium botolinum tipo c -tossoide - nd, tossoide batterico di clostridium botolinum tipo c (ceppo sa) - nd - mink enteritisvirus /parvovirus + clostridium + pseudomonas