ENTEROPORC AC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-04-2018

Principio attivo:

CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO C -TOSSOIDE BETA, TOSSOIDE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A

Commercializzato da:

IDT BIOLOGIKA GmbH

Codice ATC:

QI09AB12

INN (Nome Internazionale):

CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO C -TOSSOIDE BETA, TOSSOIDE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE A

Composizione:

TOSSOIDE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A - ND ; CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO C -TOSSOIDE BETA - ND, CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO C -TOSSOIDE BETA - ND ; TOSSOIDE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A - ND, TOSSOIDE CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO C - ND ; TOSSOIDE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A - ND, TOSSOIDE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A - ND ; TOSSOIDE CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO C - ND

Confezione:

10 flaconi di liofilizzato da 25 dosi + 10 flaconi di solvente da 50ml, 4 flaconi di liofilizzato da 25 dosi + 4 flaconi di solv

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CLOSTRIDIUM

Dettagli prodotto:

SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ENTEROPORC AC
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose (2 mL di vaccino ricostituito) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Tossoidi di _Clostridium perfringens_ tipo A/C:
tossoide alfa
min. 125 rU/mL*
tossoide beta1
min. 3354 rU/mL*
tossoide beta2
min. 770 rU/mL*
*contenuto di tossoide in unità relative per mL, determinato con
metodo ELISA contro uno standard interno
ADIUVANTE:
Montanide Gel
37,4-51,5 mmol/L di unità titolabili di acrilato
ECCIPIENTI:
Tiomersale
0,085-0,115 mg/mL
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato di colore dal beige al marrone.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofe gravide e scrofette)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione passiva della progenie mediante immunizzazione attiva
delle scrofe gravide e delle
scrofette per ridurre durante i primi giorni di vita la mortalità e i
segni clinici causati da enterite
associata
a
_Clostridium _
_perfringens_
tipo
A
ed
enterite
necrotizzante
indotta
da
_Clostridium _
_perfringens_ tipo C.
Inizio dell’immunità:
La protezione è stata dimostrata in un test di challenge con tossine
sui suinetti lattanti il primo giorno
di vita.
Durata dell’immunità:
I dati sierologici indicano che anticorpi neutralizzanti sono presenti
fino alla seconda settimana dopo
la nascita. La presenza di anticorpi neutralizzanti ha dimostrato di
essere correlata alla protezione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
La protezione dei suinetti si ottiene attraverso l'assunzione di
colostro. Si deve quindi prestare
attenzione affinché ogni suinetto ingerisca una quantità di colostro
sufficiente.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speci
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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