Ronapreve

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-02-2024

Principio attivo:

casirivimab, imdevimab

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH 

Codice ATC:

J06BD07

INN (Nome Internazionale):

casirivimab, imdevimab

Gruppo terapeutico:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Area terapeutica:

COVID-19 virus infection

Indicazioni terapeutiche:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2021-11-12

Foglio illustrativo

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RONAPREVE 300 MG + 300 MG INJEKCINIS AR INFUZINIS TIRPALAS
kasirivimabas ir imdevimabas
_(casirivimabum / imdevimabum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
●
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
●
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
●
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ronapreve ir kam jis vartojamas;
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Ronapreve
3.
Kaip leidžiamas Ronapreve
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ronapreve
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RONAPREVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RONAPREVE
Ronapreve sudėtyje yra veikliosios medžiagos kasirivimabas ir
imdevimabas. Kasirivimabas ir
imdevimabas yra tam tikro tipo baltymai, vadinami monokloniniais
antikūnais.
KAM RONAPREVE VARTOJAMAS
Ronapreve vartojamas COVID-19 liga sergantiems suaugusiems pacientams
bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams, sveriantiems bent 40 kg, gydyti, kai jiems COVID-19 ligai
gydyti nereikia skirti
deguonies bei, gydytojo vertinimu, jiems yra padidėjusi rizika ligai
tapti sunkia.
Ronapreve vartojamas COVID-19 ligai gydyti suaugusiems pacientams bei
12 metų ir vyresniems
paaugliams, sveriantiems bent 40 kg, kai jiems COVID-19 ligai gydyti
reikia skirti deguonies bei kai
nustatytas neigiamas antikūnų (apsauginės organizmo sistemos
baltymų) prieš COVID-19 tyrimo
rezultatas.
Ronapreve vartojamas suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ronapreve 300 mg + 300 mg injekcinis ar infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kartu supakuoti 300 mg vienadoziai flakonai
Kiekviename kasirivimabo flakone 2,5 ml yra 300 mg kasirivimabo
_ (casirivimabum)_
(120 mg/ml).
Kiekviename imdevimabo flakone 2,5 ml yra 300 mg imdevimabo (
_imdevimabum)_
(120 mg/ml).
Kasirivimabas ir imdevimabas yra du IgG1 rekombinantiniai humanizuoti
monokloniniai antikūnai,
pagaminti rekombinantinės DNR technologijos būdu kininių
žiurkėnukų kiaušidžių ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis ar infuzinis tirpalas.
Skaidrus ar šiek tiek opalinis, bespalvis ar šiek tiek gelsvas
tirpalas, kurio pH yra 6,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ronapreve skirtas:
●
COVID-19 ligai gydyti suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams, sveriantiems
bent 40 kg, kuriems nereikia pagalbinio gydymo deguonimi ir kuriems
yra padidėjusi rizika
būklei blogėti iki sunkios COVID-19 ligos;
●
COVID-19 ligai gydyti suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams, sveriantiems
bent 40 kg, kuriems skiriamas pagalbinis gydymas deguonimi ir
nustatytas neigiamas SARS-
CoV-2 antikūnų testo rezultatas;
●
COVID-19 ligos profilaktikai suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams,
sveriantiems bent 40 kg.
Skiriant Ronapreve reikia atsižvelgti į informaciją apie Ronapreve
aktyvumą prieš viruso problemines
atmainas. Žr. 4.4 ir 5.1 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vaistinio preparato galima skirti tik užtikrinus sąlygas, kad bus
įmanoma gydyti sunkias padidėjusio
jautrumo reakcijas, pavyzdžiui, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti