Ronapreve

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

casirivimab, imdevimab

Available from:

Roche Registration GmbH 

ATC code:

J06BD07

INN (International Name):

casirivimab, imdevimab

Therapeutic group:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Therapeutic area:

COVID-19 virus infection

Therapeutic indications:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2021-11-12

Patient Information leaflet

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RONAPREVE 300 MG + 300 MG INJEKCINIS AR INFUZINIS TIRPALAS
kasirivimabas ir imdevimabas
_(casirivimabum / imdevimabum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
●
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
●
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
●
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ronapreve ir kam jis vartojamas;
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Ronapreve
3.
Kaip leidžiamas Ronapreve
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ronapreve
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RONAPREVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RONAPREVE
Ronapreve sudėtyje yra veikliosios medžiagos kasirivimabas ir
imdevimabas. Kasirivimabas ir
imdevimabas yra tam tikro tipo baltymai, vadinami monokloniniais
antikūnais.
KAM RONAPREVE VARTOJAMAS
Ronapreve vartojamas COVID-19 liga sergantiems suaugusiems pacientams
bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams, sveriantiems bent 40 kg, gydyti, kai jiems COVID-19 ligai
gydyti nereikia skirti
deguonies bei, gydytojo vertinimu, jiems yra padidėjusi rizika ligai
tapti sunkia.
Ronapreve vartojamas COVID-19 ligai gydyti suaugusiems pacientams bei
12 metų ir vyresniems
paaugliams, sveriantiems bent 40 kg, kai jiems COVID-19 ligai gydyti
reikia skirti deguonies bei kai
nustatytas neigiamas antikūnų (apsauginės organizmo sistemos
baltymų) prieš COVID-19 tyrimo
rezultatas.
Ronapreve vartojamas suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ronapreve 300 mg + 300 mg injekcinis ar infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kartu supakuoti 300 mg vienadoziai flakonai
Kiekviename kasirivimabo flakone 2,5 ml yra 300 mg kasirivimabo
_ (casirivimabum)_
(120 mg/ml).
Kiekviename imdevimabo flakone 2,5 ml yra 300 mg imdevimabo (
_imdevimabum)_
(120 mg/ml).
Kasirivimabas ir imdevimabas yra du IgG1 rekombinantiniai humanizuoti
monokloniniai antikūnai,
pagaminti rekombinantinės DNR technologijos būdu kininių
žiurkėnukų kiaušidžių ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis ar infuzinis tirpalas.
Skaidrus ar šiek tiek opalinis, bespalvis ar šiek tiek gelsvas
tirpalas, kurio pH yra 6,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ronapreve skirtas:
●
COVID-19 ligai gydyti suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams, sveriantiems
bent 40 kg, kuriems nereikia pagalbinio gydymo deguonimi ir kuriems
yra padidėjusi rizika
būklei blogėti iki sunkios COVID-19 ligos;
●
COVID-19 ligai gydyti suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams, sveriantiems
bent 40 kg, kuriems skiriamas pagalbinis gydymas deguonimi ir
nustatytas neigiamas SARS-
CoV-2 antikūnų testo rezultatas;
●
COVID-19 ligos profilaktikai suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems
paaugliams,
sveriantiems bent 40 kg.
Skiriant Ronapreve reikia atsižvelgti į informaciją apie Ronapreve
aktyvumą prieš viruso problemines
atmainas. Žr. 4.4 ir 5.1 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vaistinio preparato galima skirti tik užtikrinus sąlygas, kad bus
įmanoma gydyti sunkias padidėjusio
jautrumo reakcijas, pavyzdžiui, 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-11-2021

Search alerts related to this product

View documents history