Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-12-2022

Principio attivo:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

R03AL09

INN (Nome Internazionale):

beclometasone, formoterol

Gruppo terapeutico:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Area terapeutica:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Indicazioni terapeutiche:

Huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen beeta2-agonisti (vaikutukset oireita valvonta ja ehkäisy pahenemisvaiheita ks. kohta 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2018-04-23

Foglio illustrativo

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RIARIFY 87 MIKROGRAMMAA/5 MIKROGRAMMAA/9 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOSUMUTE, LIUOS
beklometasonidipropionaatti/formoterolifumaraattidihydraatti/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tpidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Riarify on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Riarify-valmistetta
3.
Miten Riarify-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Riarify-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIARIFY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Riarify on hengittämistä helpottava lääke, joka sisältää kolmea
vaikuttavaa ainetta:
•
beklometasonidipropionaattia,
•
formoterolifumaraattidihydraattia ja
•
glykopyrroniumia.
Beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään. Ne
vaikuttavat vähentämällä keuhkojen turvotusta ja ärsytystä.
Formoteroli ja glykopyrronium ovat pitkävaikutteisiksi keuhkoputkia
laajentaviksi aineiksi kutsuttuja
lääkkeitä. Ne vaikuttavat eri tavoin rentouttaen hengitysteiden
lihaksia, auttaen avaamaan hengitysteitä
enemmän ja helpottaen siten hengittämistä.
Säännöllinen hoito, jossa käytetään näitä kolmea vaikuttavaa
ainetta, auttaa helpottamaan ja

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Riarify 87 mikrogrammaa/5 mikrogrammaa/9 mikrogrammaa
inhalaatiosumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vapautunut annos (suukappaleesta lähtevä annos) sisältää 87
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_formoteroli fumaras dihydricus_
) ja 9 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (11 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Yksi mitattu annos (venttiilistä lähtevä annos) sisältää 100
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_beclometasoni dipropionas_
) ja 10 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (12,5 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
Riarify sisältää 8,856 mg etanolia per painallus.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiosumute, liuos (inhalaatiosumute)
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskivaikean tai vaikean keuhkoahtaumataudin (COPD) ylläpitohoito
aikuispotilailla, joiden tilaa ei
pystytä riittävästi hoitamaan inhaloitavan kortikosteroidin ja
pitkävaikutteisen beeta2-agonistin
yhdistelmällä tai pitkävaikutteisen beeta2-agonistin ja
pitkävaikutteisen muskariiniantagonistin
yhdistelmällä (hoidon vaikutukset oireiden hallintaan ja
pahenemisvaiheiden ehkäisyyn, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Enimmäisannos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (65-vuotiaat ja
sitä vanhemmat).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Riarify-valmistetta voidaan käyttää suositeltuna annoksena
potilaille, joilla on lievä (glomerulusten
suodatusnopeus [GFR] > 50 – < 80 ml/min/1,73 m
2
) tai kohtalainen (GFR > 30 - < 50 ml/min/1,73 m
2
)
munuaisten vajaatoim
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-12-2022