Raxone

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-10-2023

Principio attivo:

idebenon

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codice ATC:

N06BX13

INN (Nome Internazionale):

idebenone

Gruppo terapeutico:

Iné psychostimulantov a nootropics, Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Optická atrofia, dedičná, leber

Indicazioni terapeutiche:

Raxone je indikovaný na liečbu zhoršenia zraku u dospievajúcich a dospelých pacientov s Leberovou dedičnou optickou neuropatiou (LHON).

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2015-09-08

Foglio illustrativo

                                19
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RAXONE 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
idebenón
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Raxone a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Raxone
3.
Ako užívať liek Raxone
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Raxone
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK RAXONE A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Raxone obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva idebenón.
Idebenón sa používa na liečbu poruchy zraku u dospelých a
dospievajúcich s ochorením očí, ktoré sa
nazýva Leberova hereditárna optická neuropatia (LHON).
-
Táto očná choroba je dedičná – to znamená, že sa vyskytuje v
rodinách.
-
Vzniká v dôsledku poruchy génov (nazývanej tiež genetická
mutácia), ktorá ovplyvňuje
schopnosť očných buniek produkovať energiu potrebnú na to, aby
mohli normálne fungovať,
takže sa stanú neaktívnymi.
-
LHON môže viesť k strate zrak
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Raxone 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg idebenónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 46 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 0,23 mg farbiva
nazývaného oranžová žlť FCF (E110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Oranžová okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta s priemerom 10
mm, na jednej strane je vyryté
logo spoločnosti Santhera a na druhej strane nápis „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Raxone je indikovaný na liečbu poruchy zraku dospievajúcim a
dospelým pacientom
s Leberovou hereditárnou optickou neuropatiou (LHON) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s LHON.
Dávkovanie
_ _
Odporúčaná dávka idebenónu je 900 mg/deň (300 mg užívaných
3-krát denne).
Údaje týkajúce sa nepretržitej liečby idebenónom trvajúcej až
24 mesiacov sú dostupné ako súčasť
prebiehajúceho, otvoreného klinického skúšania kontrolovaného
prirodzeným priebehom ochorenia
(pozri časť 5.1).
Špeciálne populácie
_ _
_Staršie osoby _
U starších pacientov nie je pri liečbe LHON potrebná úprava
dávkovania.
_ _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek boli skúmaní.
Nie je však možné poskytnúť žiadne
špecifické odporúčania ohľadne dávkovania. Pri liečbe pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo
3
obličiek je potrebné postupovať obozretne, pretože ne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti