Rapilysin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-06-2023

Principio attivo:

reteplase

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf

Codice ATC:

B01AD07

INN (Nome Internazionale):

reteplase

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Miokarda infarkts

Indicazioni terapeutiche:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

1996-08-29

Foglio illustrativo

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RAPILYSIN 10 V PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
reteplase
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rapilysin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rapilysin lietošanas
3.
Kā lietot Rapilysin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rapilysin
6.
Iepakojuma satur un cita informācija
1.
KAS IR RAPILYSIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rapilysin satur aktīvo vielu reteplāzi (rekombinants plazminogēna
aktivators). Tas ir trombolītisks
līdzeklis, ko lieto asins recekļu, kas ir izveidojušies noteiktos
asinsvados, šķīdināšanai un lai atjaunotu
asins plūsmu šajos nosprostotajos asinsvados (= trombolīze).
Rapilysin lieto pēc akūta miokarda infarkta (sirdslēkmes), lai
šķīdinātu sirdslēkmi izraisošo asins
recekli. Preparātu lieto 12 stundu laikā pēc simptomu rašanās.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RAPILYSIN LIETOŠANAS
Pirms Rapilysin lietošanas ārsts jums uzdos jautājumus, lai
noskaidrotu, vai jums ir palielināts
asiņošanas risks.
NELIETOJIET RAPILYSIN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret reteplāzi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir asiņošanas traucējumi;
•
ja Jūs lietojat asinis šķidrinošas zāles (perorālos
antikoagulantus, piemēram, varfarīnu);
•
ja Jums ir smadzeņu audzējs, patoloģisks asinsvadu veidojums vai
asinsvada sieniņas
paplašināšanās (aneirisma) smadzenēs;
•
ja Jums ir citi ar palielinātu asiņošanas risku saistī
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rapilysin 10 V pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 flakons satur 10 V* reteplāzes** (reteplase) 0,56 g pulvera.
1 pilnšļirce satur 10 ml ūdeni injekcijām.
Pagatavots šķīdums satur 1 V reteplāzes vienā mililitrā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* Reteplāzes aktivitāte ir izteikta vienībās (V), izmantojot
standartu, kas ir specifisks reteplāzei un
nelīdzinās citu trombolītisku līdzekļu vienībām.
** Rekombinants plazminogēna aktivators, ko ražo Echerichia coli
izmantojot DNS rekombinanto
tehnoloģiju
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts pulveris un dzidrs bezkrāsains šķidrums (ūdens injekcijām).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rapilysin indicēts trombolītiskai terapijai, ja ir aizdomas par
miokarda infarktu ar noturīgu ST
pacēlumu vai nesen radušos Hisa kūlīša kreisā zara blokādi, 12
h laikā pēc akūta miokarda infarkta
(AMI) simptomu rašanās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar reteplāzi jāsāk iespējami ātri pēc AMI simptomu
rašanās.
Rapilysin drīkst parakstīt ārsti, kam ir pieredze trombolītiskās
terapijas izmantošanā un iespējas
kontrolēt tā lietošanu.
Devas
_Rapilysin deva _
Rapilysin ievada 10 V
_bolus_
devas veidā, pēc 30 min ievada otru 10 V
_bolus_
devu (dubult
_bolus_
).
Katru
_bolus_
devu ievada lēnas intravenozas injekcijas veidā 2 min laikā.
Jāpārliecinās, vai kļūdas pēc
injekcija netiek veikta paravenozi.
Lai mazinātu atkārtotas trombozes risku, pirms un pēc Rapilysin
injekcijas jāievada
_HEPARĪNS UN _
_ACETILSALICILSKĀBE. _
_Heparīna deva _
3
Ieteicamā heparīna deva ir 5000 SV, ko ievada bolus injekcijas
veidā pirms reteplāzes terapijas. Pēc
otrās reteplāzes bolus devas heparīnu ievada infūzijas veidā pa
1000 SV/h. Heparīns jāievada vismaz
24 h, vēlams 48 – 72 h, ar mē
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti