Purevax Rabies

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-08-2020

Principio attivo:

vírus vCP65

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI06AX

INN (Nome Internazionale):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Gruppo terapeutico:

mačky

Area terapeutica:

imunologické

Indicazioni terapeutiche:

Aktívna imunizácia mačiek vo veku 12 týždňov a starších s cieľom zabrániť úmrtnosti spôsobenej infekciou besnotou. Nástup imunity: 4 týždne po základnom očkovaní. Trvanie imunity po primárnom očkovaní: 1 rok. Trvanie imunity po revakcinácii: 3 roky.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2011-02-18

Foglio illustrativo

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PUREVAX RABIES INJEKČNÁ SUSPENZIA
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Purevax Rabies injekčná suspenzia
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Rekombinantný Canarypox vírus proti besnote (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
*
50 % infekčná dávka fluorescenčnou analýzou
Svetlo ružová až svetlo žltá homogénna suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 12 týždňov a viac na prevenciu
mortality spôsobenej infekciou
besnoty.
Nástup imunity: 4 týždne po prvej vakcinácii.
Trvanie imunity po prvej vakcinácii: 1 rok.
Trvanie imunity po revakcinácii: 3 roky.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže sa objaviť prechodná a
ľahká apatia, ako aj mierna anorexia
alebo hypertermia (nad 39,5 °C), ktorá zvyčajne pretrváva po dobu
1 až 2 dni. Väčšina nežiaducich
účinkov sa objavila do dvoch dní od podania vakcíny.
15
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť prechodné lokálne reakcie
(bolesť pri dotyku, čiastočný opuch,
ktorý sa môže stať nodulárnym, pálenie v mieste vpichu, a v
niektorých prípadoch erytém), ktoré
obvykle vymiznú maximálne v priebehu 1 až 2 týždňov.
Výnimočne sa môže objaviť hypersenzitívna reakcia, ktorá si
vyžaduje zodpovedajúcu symptomatickú
liečbu.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Purevax Rabies injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Rekombinantný Canarypox vírus proti besnote (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
*50 % infekčná dávka fluorescenčnou analýzou
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Svetlo ružová až svetlo žltá homogénna suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 12 týždňov a viac na prevenciu
mortality spôsobenej infekciou
besnoty.
Nástup imunity: 4 týždne po prvej vakcinácii.
Trvanie imunity po prvej vakcinácii: 1 rok.
Trvanie imunity po revakcinácii: 3 roky.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nie sú.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Rekombinantný Canarypox je pre ľudí bezpečný. Prechodne môžu
byť pozorované mierne lokálne
a/alebo systémové nežiaduce účinky vzhľadom na samotné
injikovanie. V prípade náhodného
samoinjikovania, vyhľadať ihneď lekársku pomoc a ukázať obal
alebo písomnú informáciu lekárovi.
3
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže objaviť prechodná a
ľahká apatia, ako aj mierna anorexia
alebo hypertermia (nad 39,5 °C), ktorá zvyčajne pretrváva po dobu
1 až 2 dni. Väčšina nežiaducich
účinkov bola zaznamenaná do dvoch dní od podania vakcíny.
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť prechodné lokálne reakcie
(bolesť pri dotyku, čiastočný opuch,
ktorý sa môže stať nodulárnym, pálenie v mieste vpichu, a v
niektorých pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-08-2020

Visualizza cronologia documenti