Pramipexole Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-11-2021

Principio attivo:

прамипексол дихидрохлорид монохидрат

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

N04BC05

INN (Nome Internazionale):

pramipexole

Gruppo terapeutico:

Антипаркинсонови лекарства

Area terapeutica:

Паркинсонова болест

Indicazioni terapeutiche:

Прамипексол ТЕВА е показан за лечение на признаците и симптомите на идиопатична Паркинсонова болест самостоятелно (без levodopa) или в комбинация с levodopa, аз. в течение на болестта чрез до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се появи (край-на-доза или "on-off" флуктуации). Прамипексол Тева е показан при възрастни за симптоматично лечение на умерена до тежка застойна синдром на неспокойните крака в дози до 0. 54 мг (0. 75 mg сол) (виж раздел 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2008-12-18

Foglio illustrativo

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРАМИПЕКСОЛ TEVA 0,088 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ TEVA 0,18 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ TEVA 0,35 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ TEVA 0,7 MG ТАБЛЕТКИ
прамипексол (Pramipexole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Прамипексол Teva и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прамипексол Teva
3.
Как да приемате Прамипексол Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Прамипексол Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прамипексол Teva 0,088 mg таблетки
Прамипексол Teva 0,18 mg таблетки
Прамипексол Teva 0,35 mg таблетки
Прамипексол Teva 0,7 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прамипексол Teva 0,088 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,125 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monochidrate), еквивалентен на 0,088 mg
прамипексол.
Прамипексол Teva 0,18 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,25 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквиваленен на 0,18 mg
прамипексол.
Прамипексол Teva 0,35 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,35 mg
прамипексол.
Прамипексол Teva 0,7 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg
прамипексолoв дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,7 mg
прамипексол.
_Внимание: _
Дозите прамипексол публикувани в
литературата се отнасят за неговата
сол.
Поради това дозите ще бъдат
изразявани по-долу като прамипексол
база и като прамипексол под
формата на сол (в скоби).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА Ф
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-11-2021

Visualizza cronologia documenti