Pramipexole Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

прамипексол дихидрохлорид монохидрат

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Антипаркинсонови лекарства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Паркинсонова болест

चिकित्सीय संकेत:

Прамипексол ТЕВА е показан за лечение на признаците и симптомите на идиопатична Паркинсонова болест самостоятелно (без levodopa) или в комбинация с levodopa, аз. в течение на болестта чрез до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се появи (край-на-доза или "on-off" флуктуации). Прамипексол Тева е показан при възрастни за симптоматично лечение на умерена до тежка застойна синдром на неспокойните крака в дози до 0. 54 мг (0. 75 mg сол) (виж раздел 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2008-12-18

सूचना पत्रक

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРАМИПЕКСОЛ TEVA 0,088 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ TEVA 0,18 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ TEVA 0,35 MG ТАБЛЕТКИ
ПРАМИПЕКСОЛ TEVA 0,7 MG ТАБЛЕТКИ
прамипексол (Pramipexole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Прамипексол Teva и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прамипексол Teva
3.
Как да приемате Прамипексол Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Прамипексол Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прамипексол Teva 0,088 mg таблетки
Прамипексол Teva 0,18 mg таблетки
Прамипексол Teva 0,35 mg таблетки
Прамипексол Teva 0,7 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прамипексол Teva 0,088 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,125 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monochidrate), еквивалентен на 0,088 mg
прамипексол.
Прамипексол Teva 0,18 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,25 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквиваленен на 0,18 mg
прамипексол.
Прамипексол Teva 0,35 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg
прамипексолов дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,35 mg
прамипексол.
Прамипексол Teva 0,7 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg
прамипексолoв дихидрохлорид
монохидрат (pramipexole
dihydrochloride monohydrate), еквивалентен на 0,7 mg
прамипексол.
_Внимание: _
Дозите прамипексол публикувани в
литературата се отнасят за неговата
сол.
Поради това дозите ще бъдат
изразявани по-долу като прамипексол
база и като прамипексол под
формата на сол (в скоби).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА Ф
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें