Pombiliti

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
06-06-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
06-06-2024

Principio attivo:

Cipaglucosidase alfa

Commercializzato da:

Amicus Therapeutics Europe Limited

Codice ATC:

A16AB

INN (Nome Internazionale):

cipaglucosidase alfa

Gruppo terapeutico:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Area terapeutica:

Glükogeeni ladustamise II tüüpi haigused

Indicazioni terapeutiche:

Pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset Pompe disease (acid α-glucosidase [GAA] deficiency).

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2023-03-20

Foglio illustrativo

                                27
B.
PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POMBILITI 105 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
alfatsipaglükosidaas
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Pombiliti ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse Pombilitit
3. Kuidas Pombilitit manustatakse
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Pombilitit säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POMBILITI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POMBILITI
Pombiliti on teatud tüüpi ensüümasendusravi, mida kasutatakse
hilise algusega Pompe tõve raviks
täiskasvanutel. See sisaldab toimeainena alfatsipaglükosidaasi.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pombilitit kasutatakse alati koos teise ravimi, miglustaat 65 mg
kõvakapslitega. On väga oluline, et
loeksite ka 65 mg miglustaadi kõvakapslite pakendi infolehte.
Kui teil on küsimusi oma ravimite kohta, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
KUIDAS POMBILITI TOIMIB
Pompe tõvega inimestel on ensüümi happelise alfaglükosidaasi (GAA)
sisaldus madal. See ensüüm
aitab kontrollida glükogeeni (teatud tüüpi süsivesiku) sisaldust
organismis.
Pompe tõve korral koguneb organismi lihastesse suur hulk glükogeeni.
See ei võimalda sellistel
lihastel, mis aitavad teil kõndida ja hingata, ning kopsualustel
lihastel ja südamelihastel korralikult
töötada.
Pombiliti siseneb Pompe tõvest mõjutatud lihasrak
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pombiliti 105 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 105 mg alfatsipaglükosidaasi.
Pärast iga viaali manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6)
sisaldab kontsentreeritud lahus 15 mg
alfatsipaglükosidaasi* ühe ml kohta.
*Inimese happelist alfaglükosidaasi koos bisfosforüülitud
N-glükaanidega (bis-M6P) toodetakse
Hiina hamstri munasarjarakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks viaal sisaldab 10,5 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber)
Valge kuni kergelt kollakas lüofiliseeritud pulber
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pombilitit (alfatsipaglükosidaas) kombinatsioonis ensüümi
stabilisaatori miglustaadiga kasutatakse
pikaajaliseks ensüümasendusraviks täiskasvanutel, kellel on hilise
algusega Pompe tõbi (happelise
alfaglükosidaasi [GAA] puudulikkus).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab jälgima arst, kellel on kogemusi Pompe tõve või teiste
pärilike ainevahetus- või
neuromuskulaarsete haigustega patsientide ravis.
Alfatsipaglükosidaasi tuleb kasutada koos miglustaadi 65 mg
kõvakapslitega. Seetõttu tuleb enne
alfatsipaglükosidaasi võtmist tutvuda miglustaadi 65 mg
kõvakapslite ravimi omaduste kokkuvõttega,
mis puudutab kapslite arvu (kehakaalu alusel), annustamisaega ja
paastumist.
3
Annustamine
Alfatsipaglükosidaasi soovitatav annus on 20 mg/kg kehamassi kohta
igal teisel nädalal.
Alfatsipaglükosidaasi infusiooni tuleb alustada 1 tund pärast
miglustaadi manustamist. Infusiooni
hilinemise korral ei tohi infusiooni alustada rohkem kui 3 tundi
pärast miglustaadi manustamist.
JOONIS 1. 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-06-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti