Pombiliti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
06-06-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
06-06-2024

Bahan aktif:

Cipaglucosidase alfa

Tersedia dari:

Amicus Therapeutics Europe Limited

Kode ATC:

A16AB

INN (Nama Internasional):

cipaglucosidase alfa

Kelompok Terapi:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Area terapi:

Glükogeeni ladustamise II tüüpi haigused

Indikasi Terapi:

Pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset Pompe disease (acid α-glucosidase [GAA] deficiency).

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2023-03-20

Selebaran informasi

                                27
B.
PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POMBILITI 105 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
alfatsipaglükosidaas
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Pombiliti ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse Pombilitit
3. Kuidas Pombilitit manustatakse
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Pombilitit säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POMBILITI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POMBILITI
Pombiliti on teatud tüüpi ensüümasendusravi, mida kasutatakse
hilise algusega Pompe tõve raviks
täiskasvanutel. See sisaldab toimeainena alfatsipaglükosidaasi.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pombilitit kasutatakse alati koos teise ravimi, miglustaat 65 mg
kõvakapslitega. On väga oluline, et
loeksite ka 65 mg miglustaadi kõvakapslite pakendi infolehte.
Kui teil on küsimusi oma ravimite kohta, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
KUIDAS POMBILITI TOIMIB
Pompe tõvega inimestel on ensüümi happelise alfaglükosidaasi (GAA)
sisaldus madal. See ensüüm
aitab kontrollida glükogeeni (teatud tüüpi süsivesiku) sisaldust
organismis.
Pompe tõve korral koguneb organismi lihastesse suur hulk glükogeeni.
See ei võimalda sellistel
lihastel, mis aitavad teil kõndida ja hingata, ning kopsualustel
lihastel ja südamelihastel korralikult
töötada.
Pombiliti siseneb Pompe tõvest mõjutatud lihasrak
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pombiliti 105 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 105 mg alfatsipaglükosidaasi.
Pärast iga viaali manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6)
sisaldab kontsentreeritud lahus 15 mg
alfatsipaglükosidaasi* ühe ml kohta.
*Inimese happelist alfaglükosidaasi koos bisfosforüülitud
N-glükaanidega (bis-M6P) toodetakse
Hiina hamstri munasarjarakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks viaal sisaldab 10,5 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber)
Valge kuni kergelt kollakas lüofiliseeritud pulber
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pombilitit (alfatsipaglükosidaas) kombinatsioonis ensüümi
stabilisaatori miglustaadiga kasutatakse
pikaajaliseks ensüümasendusraviks täiskasvanutel, kellel on hilise
algusega Pompe tõbi (happelise
alfaglükosidaasi [GAA] puudulikkus).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab jälgima arst, kellel on kogemusi Pompe tõve või teiste
pärilike ainevahetus- või
neuromuskulaarsete haigustega patsientide ravis.
Alfatsipaglükosidaasi tuleb kasutada koos miglustaadi 65 mg
kõvakapslitega. Seetõttu tuleb enne
alfatsipaglükosidaasi võtmist tutvuda miglustaadi 65 mg
kõvakapslite ravimi omaduste kokkuvõttega,
mis puudutab kapslite arvu (kehakaalu alusel), annustamisaega ja
paastumist.
3
Annustamine
Alfatsipaglükosidaasi soovitatav annus on 20 mg/kg kehamassi kohta
igal teisel nädalal.
Alfatsipaglükosidaasi infusiooni tuleb alustada 1 tund pärast
miglustaadi manustamist. Infusiooni
hilinemise korral ei tohi infusiooni alustada rohkem kui 3 tundi
pärast miglustaadi manustamist.
JOONIS 1. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-06-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-06-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen