Plegridy

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-04-2023

Principio attivo:

peginterferón beta-1a

Commercializzato da:

Biogen Netherlands B.V.

Codice ATC:

L03AB13

INN (Nome Internazionale):

peginterferon beta-1a

Gruppo terapeutico:

Immunostimulants,

Area terapeutica:

Roztrúsená skleróza

Indicazioni terapeutiche:

Liečba relapsujúcej remitujúcej roztrúsenej sklerózy u dospelých pacientov.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2014-07-18

Foglio illustrativo

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
peginterferón beta-1a
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE PLEGRIDY A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PLEGRIDY
3.
AKO POUŽÍVAŤ PLEGRIDY
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ PLEGRIDY
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
7.
POKYNY NA INJEKČNÉ PODANIE NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKY PLEGRIDY
1.
ČO JE PLEGRIDY A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE PLEGRIDY
Liečivom v Plegridy je peginterferón beta-1a. Peginterferón beta-1a
je pozmenený interferón s dlhodobým
účinkom. Interferóny sú prirodzené látky vytvárané vo vašom
tele, ktoré pomáhajú chrániť vás pred
infekciami a chorobami.
NA ČO SA PLEGRIDY POUŽÍVA
TENTO LIEK SA POUŽÍVA NA LIEČBU RELAPS-REMITUJÚCEJ ROZTRÚSENEJ
SKLERÓZY U DOSPELÝCH VO VEKU 18 ROKOV
ALEBO STARŠÍCH.
Roztrúsená skleróza je dlhodobé ochorenie postihujúce centrálnu
nervovú sústavu (CNS), čiže mozog
a miechu, pri ktorom imuni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke (na subkutánne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 63 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke (na subkutánne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 94 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke (na subkutánne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 125 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke (na intramuskulárne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 125 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(na subkutánne použitie)
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 63 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(na subkutánne použitie)
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 94 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(na subkutánne použitie)
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 125 mikrogram
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti