Plegridy

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

peginterferón beta-1a

Beszerezhető a:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kód:

L03AB13

INN (nemzetközi neve):

peginterferon beta-1a

Terápiás csoport:

Immunostimulants,

Terápiás terület:

Roztrúsená skleróza

Terápiás javallatok:

Liečba relapsujúcej remitujúcej roztrúsenej sklerózy u dospelých pacientov.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2014-07-18

Betegtájékoztató

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
peginterferón beta-1a
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE PLEGRIDY A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PLEGRIDY
3.
AKO POUŽÍVAŤ PLEGRIDY
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ PLEGRIDY
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
7.
POKYNY NA INJEKČNÉ PODANIE NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKY PLEGRIDY
1.
ČO JE PLEGRIDY A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE PLEGRIDY
Liečivom v Plegridy je peginterferón beta-1a. Peginterferón beta-1a
je pozmenený interferón s dlhodobým
účinkom. Interferóny sú prirodzené látky vytvárané vo vašom
tele, ktoré pomáhajú chrániť vás pred
infekciami a chorobami.
NA ČO SA PLEGRIDY POUŽÍVA
TENTO LIEK SA POUŽÍVA NA LIEČBU RELAPS-REMITUJÚCEJ ROZTRÚSENEJ
SKLERÓZY U DOSPELÝCH VO VEKU 18 ROKOV
ALEBO STARŠÍCH.
Roztrúsená skleróza je dlhodobé ochorenie postihujúce centrálnu
nervovú sústavu (CNS), čiže mozog
a miechu, pri ktorom imuni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke (na subkutánne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 63 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke (na subkutánne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 94 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnej
striekačke (na subkutánne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 125 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke (na intramuskulárne použitie)
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 125 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 63 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(na subkutánne použitie)
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 63 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 94 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(na subkutánne použitie)
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 94 mikrogramov
peginterferónu beta-1a* v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Plegridy 125 mikrogramov injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(na subkutánne použitie)
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 125 mikrogram
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése