Pirsue

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2021

Principio attivo:

pirlimycin

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QJ51FF90

INN (Nome Internazionale):

pirlimycin

Gruppo terapeutico:

Βοοειδή

Area terapeutica:

Αντιβακτηριακά για ενδομαστική χρήση

Indicazioni terapeutiche:

Για τη θεραπεία της υποκλινικής μαστίτιδας σε αγελάδες γαλακτοπαραγωγής που οφείλεται σε Gram-θετικούς κόκκους ευπαθή σε πιρλιµυκίνη συμπεριλαμβανομένων σταφυλοκοκκικές οργανισμούς όπως Staphylococcus aureus, τόσο πενικιλλινάσης-θετικές και πενικιλλινάσης-αρνητικό, και πηκτάση-αρνητικών σταφυλοκόκκων; στρεπτοκόκκων, συμπεριλαμβανομένων των Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae και Streptococcus uberis.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2001-01-29

Foglio illustrativo

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PIRSUE 5 MG/ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ
ή
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pirsue 5 mg/ml ενδομαστικό διάλυμα για
βοοειδή
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Πιρλιμυκίνη (ως Πιρλιμυκίνη
υδροχλωρική)
50 mg/10 ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη θεραπεία της υποκλινικής
μαστίτιδας σε γαλακτοπαραγωγές
αγελάδες που οφείλεται σε Gram-
θετικούς κόκκους ευαίσθητους στην
πιρλιμυκίνη, συμπεριλαμβανομένων των
σταφυλοκόκκων, όπως
του
_Staphylococcus aureus,_
των θετικών και αρνητικών στην
πενικιλλινάση και σταφυλοκόκκων
αρνητικών στην
_ _
πηκτίνη, είδη στρεπτοκόκκων,
συμπεριλαμβανομένων των
_Streptococcus_
_agalactiae, _
_Streptococcus dysgalactiae _
και
_Streptococcus uberis._
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Α
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pirsue 5 mg/ml ενδομαστικό διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Πιρλιμυκίνη (ως Πιρλιμυκίνη
υδροχλωρική)
50 mg/10 ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενδομαστικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες γαλακτοπαραγωγής
κατά τη διάρκεια της
γαλακτοπαραγωγής).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της υποκλινικής
μαστίτιδας σε γαλακτοπαραγωγές
αγελάδες που οφείλεται σε Gram-
θετικούς κόκκους ευαίσθητους στην
πιρλιμυκίνη, συμπεριλαμβανομένων των
σταφυλοκόκκων, όπως
του
_Staphylococcus aureus,_
των θετικών και αρνητικών στην
πενικιλλινάση και σταφυλοκόκκων
αρνητικών στην
_ _
πηκτίνη, είδη στρεπτοκόκκων,
συμπεριλαμβανομένων των
_Streptococcus_
_agalactiae, _
_Streptococcus dysgalactiae _
και
_Streptococcus uberis._
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ανθεκτικότητα στην πιρλιμυκίνη.
Θεραπεία λοιμώξεων από Gram-αρνητικά
βακτήρια, όπως την
_Ε. coli. _
Να μη χορηγείται σε αγελάδες με
ψηλαφούμενες αλλοιώσεις χρόνιας
υποκλινικής μαστίτιδας.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti