Pirsue

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-06-2021

Bahan aktif:

pirlimycin

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QJ51FF90

INN (Nama Internasional):

pirlimycin

Kelompok Terapi:

Βοοειδή

Area terapi:

Αντιβακτηριακά για ενδομαστική χρήση

Indikasi Terapi:

Για τη θεραπεία της υποκλινικής μαστίτιδας σε αγελάδες γαλακτοπαραγωγής που οφείλεται σε Gram-θετικούς κόκκους ευπαθή σε πιρλιµυκίνη συμπεριλαμβανομένων σταφυλοκοκκικές οργανισμούς όπως Staphylococcus aureus, τόσο πενικιλλινάσης-θετικές και πενικιλλινάσης-αρνητικό, και πηκτάση-αρνητικών σταφυλοκόκκων; στρεπτοκόκκων, συμπεριλαμβανομένων των Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae και Streptococcus uberis.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2001-01-29

Selebaran informasi

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PIRSUE 5 MG/ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ
ή
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pirsue 5 mg/ml ενδομαστικό διάλυμα για
βοοειδή
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Πιρλιμυκίνη (ως Πιρλιμυκίνη
υδροχλωρική)
50 mg/10 ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη θεραπεία της υποκλινικής
μαστίτιδας σε γαλακτοπαραγωγές
αγελάδες που οφείλεται σε Gram-
θετικούς κόκκους ευαίσθητους στην
πιρλιμυκίνη, συμπεριλαμβανομένων των
σταφυλοκόκκων, όπως
του
_Staphylococcus aureus,_
των θετικών και αρνητικών στην
πενικιλλινάση και σταφυλοκόκκων
αρνητικών στην
_ _
πηκτίνη, είδη στρεπτοκόκκων,
συμπεριλαμβανομένων των
_Streptococcus_
_agalactiae, _
_Streptococcus dysgalactiae _
και
_Streptococcus uberis._
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Α
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pirsue 5 mg/ml ενδομαστικό διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Πιρλιμυκίνη (ως Πιρλιμυκίνη
υδροχλωρική)
50 mg/10 ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενδομαστικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες γαλακτοπαραγωγής
κατά τη διάρκεια της
γαλακτοπαραγωγής).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της υποκλινικής
μαστίτιδας σε γαλακτοπαραγωγές
αγελάδες που οφείλεται σε Gram-
θετικούς κόκκους ευαίσθητους στην
πιρλιμυκίνη, συμπεριλαμβανομένων των
σταφυλοκόκκων, όπως
του
_Staphylococcus aureus,_
των θετικών και αρνητικών στην
πενικιλλινάση και σταφυλοκόκκων
αρνητικών στην
_ _
πηκτίνη, είδη στρεπτοκόκκων,
συμπεριλαμβανομένων των
_Streptococcus_
_agalactiae, _
_Streptococcus dysgalactiae _
και
_Streptococcus uberis._
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ανθεκτικότητα στην πιρλιμυκίνη.
Θεραπεία λοιμώξεων από Gram-αρνητικά
βακτήρια, όπως την
_Ε. coli. _
Να μη χορηγείται σε αγελάδες με
ψηλαφούμενες αλλοιώσεις χρόνιας
υποκλινικής μαστίτιδας.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-06-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen