Pirsue

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pirlimycin

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QJ51FF90

INN (International Name):

pirlimycin

Therapeutic group:

Βοοειδή

Therapeutic area:

Αντιβακτηριακά για ενδομαστική χρήση

Therapeutic indications:

Για τη θεραπεία της υποκλινικής μαστίτιδας σε αγελάδες γαλακτοπαραγωγής που οφείλεται σε Gram-θετικούς κόκκους ευπαθή σε πιρλιµυκίνη συμπεριλαμβανομένων σταφυλοκοκκικές οργανισμούς όπως Staphylococcus aureus, τόσο πενικιλλινάσης-θετικές και πενικιλλινάσης-αρνητικό, και πηκτάση-αρνητικών σταφυλοκόκκων; στρεπτοκόκκων, συμπεριλαμβανομένων των Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae και Streptococcus uberis.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2001-01-29

Patient Information leaflet

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PIRSUE 5 MG/ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ
ή
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pirsue 5 mg/ml ενδομαστικό διάλυμα για
βοοειδή
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Πιρλιμυκίνη (ως Πιρλιμυκίνη
υδροχλωρική)
50 mg/10 ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη θεραπεία της υποκλινικής
μαστίτιδας σε γαλακτοπαραγωγές
αγελάδες που οφείλεται σε Gram-
θετικούς κόκκους ευαίσθητους στην
πιρλιμυκίνη, συμπεριλαμβανομένων των
σταφυλοκόκκων, όπως
του
_Staphylococcus aureus,_
των θετικών και αρνητικών στην
πενικιλλινάση και σταφυλοκόκκων
αρνητικών στην
_ _
πηκτίνη, είδη στρεπτοκόκκων,
συμπεριλαμβανομένων των
_Streptococcus_
_agalactiae, _
_Streptococcus dysgalactiae _
και
_Streptococcus uberis._
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Α
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pirsue 5 mg/ml ενδομαστικό διάλυμα για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Πιρλιμυκίνη (ως Πιρλιμυκίνη
υδροχλωρική)
50 mg/10 ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενδομαστικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες γαλακτοπαραγωγής
κατά τη διάρκεια της
γαλακτοπαραγωγής).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της υποκλινικής
μαστίτιδας σε γαλακτοπαραγωγές
αγελάδες που οφείλεται σε Gram-
θετικούς κόκκους ευαίσθητους στην
πιρλιμυκίνη, συμπεριλαμβανομένων των
σταφυλοκόκκων, όπως
του
_Staphylococcus aureus,_
των θετικών και αρνητικών στην
πενικιλλινάση και σταφυλοκόκκων
αρνητικών στην
_ _
πηκτίνη, είδη στρεπτοκόκκων,
συμπεριλαμβανομένων των
_Streptococcus_
_agalactiae, _
_Streptococcus dysgalactiae _
και
_Streptococcus uberis._
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ανθεκτικότητα στην πιρλιμυκίνη.
Θεραπεία λοιμώξεων από Gram-αρνητικά
βακτήρια, όπως την
_Ε. coli. _
Να μη χορηγείται σε αγελάδες με
ψηλαφούμενες αλλοιώσεις χρόνιας
υποκλινικής μαστίτιδας.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-06-2021

Search alerts related to this product

View documents history