Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-09-2022

Principio attivo:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiske midler

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken , hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Pfizer
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Pfizer er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Pfizer anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere
har fået
kemoterapi.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som første
behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Pfizer er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor
sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været
forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED PFIZER
BRUG IKKE PEMETREXED PFIZER
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 1.000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hvert hætteglas indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Pfizer er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller
metastatisk ik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto