PecFent

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-04-2024

Principio attivo:

fentanyyli

Commercializzato da:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codice ATC:

N02AB03

INN (Nome Internazionale):

fentanyl

Gruppo terapeutico:

kipulääkkeet

Area terapeutica:

Pain; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

PecFent on tarkoitettu läpimurto kivun hoitoon aikuisilla, jotka jo saavat opioidien ylläpitohoito kroonisen syöpäkivun hoidossa. Läpäisykipu on tilapäinen paheneminen kipu, joka esiintyy muuten kontrolloitua pysyvää kipua. Potilailla, jotka saivat ylläpitohoitona ovat ne, jotka käyttävät vähintään 60 mg morfiinia suun kautta vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa fentanyyliä tunnissa, vähintään 30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg hydromorfonia suun kautta vuorokaudessa tai equi-kipua lievittävä annos toista opioidia viikon ajan tai kauemmin.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2010-08-31

Foglio illustrativo

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PECFENT 100 MIKROGRAMMAA/SUIHKE, NENÄSUMUTE, LIUOS
PECFENT 400 MIKROGRAMMAA/SUIHKE, NENÄSUMUTE, LIUOS
fentanyyli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä PecFent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät PecFentiä
3.
Miten PecFentiä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
PecFentin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PECFENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PECFENT ON
PecFent sisältää fentanyyliä, joka on voimakas kipua lievittävä
lääke ja kuuluu opioidi-kipulääkkeiden
ryhmään.
MIHIN PECFENTIÄ KÄYTETÄÄN
PecFentiä käytetään aikuisilla syöpäpotilailla
”läpilyöntikivuksi” kutsutun kivun hoitoon.
•
Läpilyöntikipu ilmaantuu äkillisesti.
•
Se ilmaantuu, vaikka olet ottanut jatkuvan taustakipusi hallintaan
tarkoitetun tavanomaisen
opioidi-kipulääkkeesi (esim. morfiini, fentanyyli, oksikodoni tai
hydromorfoni).
PecFentiä saavat käyttää ainoastaan aikuiset, jotka jo saavat
muita opioidilääkkeitä päivittäin jatkuvan
syöpäkivun hoitoon.
MITEN PECFENT VAIKUTTAA
PecFent on nenäsumute, liuos.
•
Kun suihkutat PecFentiä nenääsi, sen hyvin pienet suihkepisarat
muodostavat ohuen geelin.
•
Fentanyyli imeytyy nopeasti nenän limakalvojen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PecFent 100 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
PecFent 400 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
PecFent 100 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää fentanyylisitraattia määrän,
joka vastaa 1 000 mikrogrammaa
fentanyyliä
Yksi suihke (100 mikrolitraa) sisältää fentanyylisitraattia
määrän, joka vastaa 100 mikrogrammaa
fentanyyliä
Pullot sisältävät:
0,95 ml (950 mikrogrammaa fentanyyliä) - 2 suihkeen pullo
tai
1,55 ml (1 550 mikrogrammaa fentanyyliä) - 8 suihkeen pullo.
PecFent 400 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää fentanyylisitraattia määrän,
joka vastaa 4 000 mikrogrammaa
fentanyyliä
Yksi suihke (100 mikrolitraa) sisältää fentanyylisitraattia
määrän, joka vastaa 400 mikrogrammaa
fentanyyliä
Jokainen pullo sisältää 1,55 ml (6 200 mikrogrammaa fentanyyliä)
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
_ _
Jokainen suihke sisältää 0,02 mg propyyliparahydroksibentsoaattia
(E 216).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, liuos (nenäsumute)
Kirkkaasta lähes kirkkaaseen vaihteleva väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
PecFent iä käytetään läpilyöntikivun hoitoon aikuisilla, joiden
kroonista syöpäkipua jo hoidetaan
opioidilla. Läpilyöntikipu on ohimenevä kivun pahenemisvaihe, jota
esiintyy muuten hallinnassa
olevan jatkuvan kivun ylläpitohoidon aikana.
Opioidia ylläpitohoitona saavat potilaat käyttävät vähintään 60
mg suun kautta otettavaa morfiinia
vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa
fentanyyliä tunnissa, vähintään
30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg suun kautta
otettavaa hydromorfonia
vuorokaudessa tai ekvianalgeettisen annoksen jotain muuta opioidia
viikon ajan tai pidempään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa ja sitä valvoo syöpäpotilaiden opioidihoitoon
perehtynyt lääkäri. 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-04-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti