PecFent

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fentanyyli

Disponible des:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codi ATC:

N02AB03

Designació comuna internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

kipulääkkeet

Área terapéutica:

Pain; Cancer

indicaciones terapéuticas:

PecFent on tarkoitettu läpimurto kivun hoitoon aikuisilla, jotka jo saavat opioidien ylläpitohoito kroonisen syöpäkivun hoidossa. Läpäisykipu on tilapäinen paheneminen kipu, joka esiintyy muuten kontrolloitua pysyvää kipua. Potilailla, jotka saivat ylläpitohoitona ovat ne, jotka käyttävät vähintään 60 mg morfiinia suun kautta vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa fentanyyliä tunnissa, vähintään 30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg hydromorfonia suun kautta vuorokaudessa tai equi-kipua lievittävä annos toista opioidia viikon ajan tai kauemmin.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2010-08-31

Informació per a l'usuari

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PECFENT 100 MIKROGRAMMAA/SUIHKE, NENÄSUMUTE, LIUOS
PECFENT 400 MIKROGRAMMAA/SUIHKE, NENÄSUMUTE, LIUOS
fentanyyli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä PecFent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät PecFentiä
3.
Miten PecFentiä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
PecFentin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PECFENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PECFENT ON
PecFent sisältää fentanyyliä, joka on voimakas kipua lievittävä
lääke ja kuuluu opioidi-kipulääkkeiden
ryhmään.
MIHIN PECFENTIÄ KÄYTETÄÄN
PecFentiä käytetään aikuisilla syöpäpotilailla
”läpilyöntikivuksi” kutsutun kivun hoitoon.
•
Läpilyöntikipu ilmaantuu äkillisesti.
•
Se ilmaantuu, vaikka olet ottanut jatkuvan taustakipusi hallintaan
tarkoitetun tavanomaisen
opioidi-kipulääkkeesi (esim. morfiini, fentanyyli, oksikodoni tai
hydromorfoni).
PecFentiä saavat käyttää ainoastaan aikuiset, jotka jo saavat
muita opioidilääkkeitä päivittäin jatkuvan
syöpäkivun hoitoon.
MITEN PECFENT VAIKUTTAA
PecFent on nenäsumute, liuos.
•
Kun suihkutat PecFentiä nenääsi, sen hyvin pienet suihkepisarat
muodostavat ohuen geelin.
•
Fentanyyli imeytyy nopeasti nenän limakalvojen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PecFent 100 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
PecFent 400 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
PecFent 100 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää fentanyylisitraattia määrän,
joka vastaa 1 000 mikrogrammaa
fentanyyliä
Yksi suihke (100 mikrolitraa) sisältää fentanyylisitraattia
määrän, joka vastaa 100 mikrogrammaa
fentanyyliä
Pullot sisältävät:
0,95 ml (950 mikrogrammaa fentanyyliä) - 2 suihkeen pullo
tai
1,55 ml (1 550 mikrogrammaa fentanyyliä) - 8 suihkeen pullo.
PecFent 400 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää fentanyylisitraattia määrän,
joka vastaa 4 000 mikrogrammaa
fentanyyliä
Yksi suihke (100 mikrolitraa) sisältää fentanyylisitraattia
määrän, joka vastaa 400 mikrogrammaa
fentanyyliä
Jokainen pullo sisältää 1,55 ml (6 200 mikrogrammaa fentanyyliä)
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
_ _
Jokainen suihke sisältää 0,02 mg propyyliparahydroksibentsoaattia
(E 216).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, liuos (nenäsumute)
Kirkkaasta lähes kirkkaaseen vaihteleva väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
PecFent iä käytetään läpilyöntikivun hoitoon aikuisilla, joiden
kroonista syöpäkipua jo hoidetaan
opioidilla. Läpilyöntikipu on ohimenevä kivun pahenemisvaihe, jota
esiintyy muuten hallinnassa
olevan jatkuvan kivun ylläpitohoidon aikana.
Opioidia ylläpitohoitona saavat potilaat käyttävät vähintään 60
mg suun kautta otettavaa morfiinia
vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa
fentanyyliä tunnissa, vähintään
30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg suun kautta
otettavaa hydromorfonia
vuorokaudessa tai ekvianalgeettisen annoksen jotain muuta opioidia
viikon ajan tai pidempään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa ja sitä valvoo syöpäpotilaiden opioidihoitoon
perehtynyt lääkäri. 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents