PecFent

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fentanyyli

Предлага се от:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

АТС код:

N02AB03

INN (Международно Name):

fentanyl

Терапевтична група:

kipulääkkeet

Терапевтична област:

Pain; Cancer

Терапевтични показания:

PecFent on tarkoitettu läpimurto kivun hoitoon aikuisilla, jotka jo saavat opioidien ylläpitohoito kroonisen syöpäkivun hoidossa. Läpäisykipu on tilapäinen paheneminen kipu, joka esiintyy muuten kontrolloitua pysyvää kipua. Potilailla, jotka saivat ylläpitohoitona ovat ne, jotka käyttävät vähintään 60 mg morfiinia suun kautta vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa fentanyyliä tunnissa, vähintään 30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg hydromorfonia suun kautta vuorokaudessa tai equi-kipua lievittävä annos toista opioidia viikon ajan tai kauemmin.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2010-08-31

Листовка

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PECFENT 100 MIKROGRAMMAA/SUIHKE, NENÄSUMUTE, LIUOS
PECFENT 400 MIKROGRAMMAA/SUIHKE, NENÄSUMUTE, LIUOS
fentanyyli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä PecFent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät PecFentiä
3.
Miten PecFentiä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
PecFentin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PECFENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PECFENT ON
PecFent sisältää fentanyyliä, joka on voimakas kipua lievittävä
lääke ja kuuluu opioidi-kipulääkkeiden
ryhmään.
MIHIN PECFENTIÄ KÄYTETÄÄN
PecFentiä käytetään aikuisilla syöpäpotilailla
”läpilyöntikivuksi” kutsutun kivun hoitoon.
•
Läpilyöntikipu ilmaantuu äkillisesti.
•
Se ilmaantuu, vaikka olet ottanut jatkuvan taustakipusi hallintaan
tarkoitetun tavanomaisen
opioidi-kipulääkkeesi (esim. morfiini, fentanyyli, oksikodoni tai
hydromorfoni).
PecFentiä saavat käyttää ainoastaan aikuiset, jotka jo saavat
muita opioidilääkkeitä päivittäin jatkuvan
syöpäkivun hoitoon.
MITEN PECFENT VAIKUTTAA
PecFent on nenäsumute, liuos.
•
Kun suihkutat PecFentiä nenääsi, sen hyvin pienet suihkepisarat
muodostavat ohuen geelin.
•
Fentanyyli imeytyy nopeasti nenän limakalvojen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PecFent 100 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
PecFent 400 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
PecFent 100 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää fentanyylisitraattia määrän,
joka vastaa 1 000 mikrogrammaa
fentanyyliä
Yksi suihke (100 mikrolitraa) sisältää fentanyylisitraattia
määrän, joka vastaa 100 mikrogrammaa
fentanyyliä
Pullot sisältävät:
0,95 ml (950 mikrogrammaa fentanyyliä) - 2 suihkeen pullo
tai
1,55 ml (1 550 mikrogrammaa fentanyyliä) - 8 suihkeen pullo.
PecFent 400 mikrogrammaa/suihke, nenäsumute, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää fentanyylisitraattia määrän,
joka vastaa 4 000 mikrogrammaa
fentanyyliä
Yksi suihke (100 mikrolitraa) sisältää fentanyylisitraattia
määrän, joka vastaa 400 mikrogrammaa
fentanyyliä
Jokainen pullo sisältää 1,55 ml (6 200 mikrogrammaa fentanyyliä)
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
_ _
Jokainen suihke sisältää 0,02 mg propyyliparahydroksibentsoaattia
(E 216).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, liuos (nenäsumute)
Kirkkaasta lähes kirkkaaseen vaihteleva väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
PecFent iä käytetään läpilyöntikivun hoitoon aikuisilla, joiden
kroonista syöpäkipua jo hoidetaan
opioidilla. Läpilyöntikipu on ohimenevä kivun pahenemisvaihe, jota
esiintyy muuten hallinnassa
olevan jatkuvan kivun ylläpitohoidon aikana.
Opioidia ylläpitohoitona saavat potilaat käyttävät vähintään 60
mg suun kautta otettavaa morfiinia
vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa
fentanyyliä tunnissa, vähintään
30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg suun kautta
otettavaa hydromorfonia
vuorokaudessa tai ekvianalgeettisen annoksen jotain muuta opioidia
viikon ajan tai pidempään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa ja sitä valvoo syöpäpotilaiden opioidihoitoon
perehtynyt lääkäri. 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2018
Листовка Листовка испански 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-04-2024
Листовка Листовка чешки 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-04-2024
Листовка Листовка датски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-04-2024
Листовка Листовка немски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-04-2024
Листовка Листовка естонски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-04-2024
Листовка Листовка гръцки 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-04-2024
Листовка Листовка английски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-08-2018
Листовка Листовка френски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-04-2024
Листовка Листовка италиански 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2018
Листовка Листовка латвийски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2018
Листовка Листовка литовски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-04-2024
Листовка Листовка унгарски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-04-2024
Листовка Листовка малтийски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2018
Листовка Листовка полски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-04-2024
Листовка Листовка португалски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2018
Листовка Листовка румънски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-04-2024
Листовка Листовка словашки 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-04-2024
Листовка Листовка словенски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2018
Листовка Листовка шведски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-04-2024
Листовка Листовка норвежки 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-04-2024
Листовка Листовка исландски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-04-2024
Листовка Листовка хърватски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите