Pantecta Control

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-11-2016

Principio attivo:

pantoprazol

Commercializzato da:

Takeda GmbH

Codice ATC:

A02BC02

INN (Nome Internazionale):

pantoprazole

Gruppo terapeutico:

Inhibitory pompy protonowej

Area terapeutica:

Refluks żołądkowo-przełykowy

Indicazioni terapeutiche:

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2009-06-12

Foglio illustrativo

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PANTECTA CONTROL 20 MG TABLETKI DOJELITOWE
Pantoprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
-
Nie należy przyjmować leku PANTECTA Control przez dłużej niż 4
tygodnie bez konsultacji z
lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PANTECTA Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku PANTECTA Control
3.
Jak przyjmować lek PANTECTA Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PANTECTA Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANTECTA CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku PANTECTA Control jest pantoprazol, który
blokuje enzym wytwarzający
kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w
żołądku.
PANTECTA Control stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej przełyku
(takich jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie w
klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PANTECTA Control 20 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, dwuwypukła, powlekana tabletka, z brązowym
nadrukiem „P20” z jednej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PANTECTA Control jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej
przełyku (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów konieczne może okazać się
stosowanie leku przez kolejne 2-3
dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać
przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią ciągu
2 tygodni leczenia.
_Specjalne grupy pacjentów _
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego PANTECTA Control nie należy stosować u dzieci i
młodzieży poniżej 18-go
roku życia ze względu na ograniczoną liczbę zebranych danych
dotyczących bezpieczeństwa i
skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych PANTECTA Control 20 mg nie należy żuć ani
rozgryzać. Należy je
przyjmować przed posiłkiem połykając w całości i popijając
wodą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Jednoczesne podawanie z atazanawirem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-11-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-11-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-11-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti