Pantecta Control

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-11-2016

Aktiv bestanddel:

pantoprazol

Tilgængelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Inhibitory pompy protonowej

Terapeutisk område:

Refluks żołądkowo-przełykowy

Terapeutiske indikationer:

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2009-06-12

Indlægsseddel

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PANTECTA CONTROL 20 MG TABLETKI DOJELITOWE
Pantoprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
-
Nie należy przyjmować leku PANTECTA Control przez dłużej niż 4
tygodnie bez konsultacji z
lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PANTECTA Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku PANTECTA Control
3.
Jak przyjmować lek PANTECTA Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PANTECTA Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANTECTA CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku PANTECTA Control jest pantoprazol, który
blokuje enzym wytwarzający
kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w
żołądku.
PANTECTA Control stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej przełyku
(takich jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie w
klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PANTECTA Control 20 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, dwuwypukła, powlekana tabletka, z brązowym
nadrukiem „P20” z jednej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PANTECTA Control jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej
przełyku (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów konieczne może okazać się
stosowanie leku przez kolejne 2-3
dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać
przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią ciągu
2 tygodni leczenia.
_Specjalne grupy pacjentów _
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego PANTECTA Control nie należy stosować u dzieci i
młodzieży poniżej 18-go
roku życia ze względu na ograniczoną liczbę zebranych danych
dotyczących bezpieczeństwa i
skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych PANTECTA Control 20 mg nie należy żuć ani
rozgryzać. Należy je
przyjmować przed posiłkiem połykając w całości i popijając
wodą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Jednoczesne podawanie z atazanawirem
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-11-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-11-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-11-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt