Pantecta Control

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pantoprazol

Предлага се от:

Takeda GmbH

АТС код:

A02BC02

INN (Международно Name):

pantoprazole

Терапевтична група:

Inhibitory pompy protonowej

Терапевтична област:

Refluks żołądkowo-przełykowy

Терапевтични показания:

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2009-06-12

Листовка

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PANTECTA CONTROL 20 MG TABLETKI DOJELITOWE
Pantoprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
-
Nie należy przyjmować leku PANTECTA Control przez dłużej niż 4
tygodnie bez konsultacji z
lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PANTECTA Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku PANTECTA Control
3.
Jak przyjmować lek PANTECTA Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PANTECTA Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANTECTA CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku PANTECTA Control jest pantoprazol, który
blokuje enzym wytwarzający
kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w
żołądku.
PANTECTA Control stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej przełyku
(takich jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie w
klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PANTECTA Control 20 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, dwuwypukła, powlekana tabletka, z brązowym
nadrukiem „P20” z jednej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PANTECTA Control jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej
przełyku (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów konieczne może okazać się
stosowanie leku przez kolejne 2-3
dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać
przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią ciągu
2 tygodni leczenia.
_Specjalne grupy pacjentów _
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego PANTECTA Control nie należy stosować u dzieci i
młodzieży poniżej 18-go
roku życia ze względu na ograniczoną liczbę zebranych danych
dotyczących bezpieczeństwa i
skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych PANTECTA Control 20 mg nie należy żuć ani
rozgryzać. Należy je
przyjmować przed posiłkiem połykając w całości i popijając
wodą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Jednoczesne podawanie z atazanawirem
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-11-2016
Листовка Листовка испански 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-11-2016
Листовка Листовка чешки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-11-2016
Листовка Листовка датски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-11-2016
Листовка Листовка немски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-11-2016
Листовка Листовка естонски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-11-2016
Листовка Листовка гръцки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-11-2016
Листовка Листовка английски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-11-2016
Листовка Листовка френски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-11-2016
Листовка Листовка италиански 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-11-2016
Листовка Листовка латвийски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-11-2016
Листовка Листовка литовски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-11-2016
Листовка Листовка унгарски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-11-2016
Листовка Листовка малтийски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-11-2016
Листовка Листовка нидерландски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-11-2016
Листовка Листовка португалски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-11-2016
Листовка Листовка румънски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-11-2016
Листовка Листовка словашки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-11-2016
Листовка Листовка словенски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-11-2016
Листовка Листовка фински 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-11-2016
Листовка Листовка шведски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-11-2016
Листовка Листовка норвежки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-11-2016
Листовка Листовка исландски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-11-2016
Листовка Листовка хърватски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-11-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите