Otezla

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-07-2022

Principio attivo:

apremilast

Commercializzato da:

Amgen Europe BV

Codice ATC:

L04AA32

INN (Nome Internazionale):

apremilast

Gruppo terapeutico:

imunosupresivi

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indicazioni terapeutiche:

Psorijatični arthritisOtezla, zasebno ili u kombinaciji s bolešću дорабатывая antirheumatic napitke (dmards), propisan za liječenje aktivnog psorijatični artritis (psa) kod odraslih pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju prethodne terapije DMARDS. PsoriasisOtezla indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji ne reagiraju, ili kod kojih postoje kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena i uv-svjetlom (PUVA).

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2015-01-15

Foglio illustrativo

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OTEZLA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OTEZLA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OTEZLA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
apremilast
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Otezla i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Otezla
3.
Kako uzimati lijek Otezla
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Otezla
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OTEZLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OTEZLA
Otezla sadrži djelatnu tvar apremilast. Pripada skupini lijekova pod
nazivom 'inhibitori fosfodiesteraze 4',
koji pomažu smanjiti upalu.
ZA ŠTO SE OTEZLA KORISTI
Otezla se koristi za liječenje odraslih sa sljedećim stanjima:
•
AKTIVNI PSORIJATIČNI ARTRITIS -
ako ne možete uzimati drugu vrstu lijekova koja se naziva
‘antireumatski lijekovi koji mijenjaju tijek bolesti’ (DMARD) ili
kada ste uzimali neki od tih lijekova
ali nije djelovao.
•
UMJERENA DO TEŠKA KRONIČNA PLAK PSORIJAZA
-
ako ne možete primjenjivati jednu od sljedećih terapija
ili kada ste je probali nije djelovala:
-
fototerapija – liječenje pri kojem se određeni dijelovi kože
izlažu ultraljubičastom svjetlu
-
sistemska terapija – terapija lijekom koji utječe na cijelo tijelo
a ne samo na jedno određeno
područje (lokalno), kao što su ciklosporin, metotreksat ili
psoralen.
•
BEHÇETOVA BOLEST
– liječenje ranica (ulkusa) u ustima koji su uob
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 57 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 171 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, filmom obložena tableta od 10 mg u obliku romba, duljine
8 mm, s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „10” na drugoj strani.
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Smeđa, filmom obložena tableta od 20 mg u obliku romba, duljine 10
mm, s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „20” na drugoj strani.
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
Bež, filmom obložena tableta od 30 mg u obliku romba, duljine 12 mm,
s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „30” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Psorijatični artritis
Lijek Otezla, primijenjen sam ili u kombinaciji s antireumatskim
lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti
(DMARD) indiciran je za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa
(PsA) u odraslih bolesnika koji nisu imali
odgovarajući odgovor ili nisu podnosili prethodnu DMARD terapiju
(vidjeti dio 5.1).
Psorijaza
Lijek Otezla indiciran je za liječenje umjerene do teške kronične
plak psorijaze u odraslih bolesnika u kojih

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti