Otezla

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

apremilast

Disponible desde:

Amgen Europe BV

Código ATC:

L04AA32

Designación común internacional (DCI):

apremilast

Grupo terapéutico:

imunosupresivi

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Psorijatični arthritisOtezla, zasebno ili u kombinaciji s bolešću дорабатывая antirheumatic napitke (dmards), propisan za liječenje aktivnog psorijatični artritis (psa) kod odraslih pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju prethodne terapije DMARDS. PsoriasisOtezla indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji ne reagiraju, ili kod kojih postoje kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena i uv-svjetlom (PUVA).

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2015-01-15

Información para el usuario

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OTEZLA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OTEZLA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OTEZLA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
apremilast
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Otezla i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Otezla
3.
Kako uzimati lijek Otezla
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Otezla
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OTEZLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OTEZLA
Otezla sadrži djelatnu tvar apremilast. Pripada skupini lijekova pod
nazivom 'inhibitori fosfodiesteraze 4',
koji pomažu smanjiti upalu.
ZA ŠTO SE OTEZLA KORISTI
Otezla se koristi za liječenje odraslih sa sljedećim stanjima:
•
AKTIVNI PSORIJATIČNI ARTRITIS -
ako ne možete uzimati drugu vrstu lijekova koja se naziva
‘antireumatski lijekovi koji mijenjaju tijek bolesti’ (DMARD) ili
kada ste uzimali neki od tih lijekova
ali nije djelovao.
•
UMJERENA DO TEŠKA KRONIČNA PLAK PSORIJAZA
-
ako ne možete primjenjivati jednu od sljedećih terapija
ili kada ste je probali nije djelovala:
-
fototerapija – liječenje pri kojem se određeni dijelovi kože
izlažu ultraljubičastom svjetlu
-
sistemska terapija – terapija lijekom koji utječe na cijelo tijelo
a ne samo na jedno određeno
područje (lokalno), kao što su ciklosporin, metotreksat ili
psoralen.
•
BEHÇETOVA BOLEST
– liječenje ranica (ulkusa) u ustima koji su uob
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 57 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 171 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, filmom obložena tableta od 10 mg u obliku romba, duljine
8 mm, s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „10” na drugoj strani.
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Smeđa, filmom obložena tableta od 20 mg u obliku romba, duljine 10
mm, s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „20” na drugoj strani.
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
Bež, filmom obložena tableta od 30 mg u obliku romba, duljine 12 mm,
s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „30” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Psorijatični artritis
Lijek Otezla, primijenjen sam ili u kombinaciji s antireumatskim
lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti
(DMARD) indiciran je za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa
(PsA) u odraslih bolesnika koji nisu imali
odgovarajući odgovor ili nisu podnosili prethodnu DMARD terapiju
(vidjeti dio 5.1).
Psorijaza
Lijek Otezla indiciran je za liječenje umjerene do teške kronične
plak psorijaze u odraslih bolesnika u kojih

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos