Otezla

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

apremilast

Disponible depuis:

Amgen Europe BV

Code ATC:

L04AA32

DCI (Dénomination commune internationale):

apremilast

Groupe thérapeutique:

imunosupresivi

Domaine thérapeutique:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

indications thérapeutiques:

Psorijatični arthritisOtezla, zasebno ili u kombinaciji s bolešću дорабатывая antirheumatic napitke (dmards), propisan za liječenje aktivnog psorijatični artritis (psa) kod odraslih pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju prethodne terapije DMARDS. PsoriasisOtezla indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji ne reagiraju, ili kod kojih postoje kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena i uv-svjetlom (PUVA).

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2015-01-15

Notice patient

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OTEZLA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OTEZLA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OTEZLA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
apremilast
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Otezla i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Otezla
3.
Kako uzimati lijek Otezla
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Otezla
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OTEZLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OTEZLA
Otezla sadrži djelatnu tvar apremilast. Pripada skupini lijekova pod
nazivom 'inhibitori fosfodiesteraze 4',
koji pomažu smanjiti upalu.
ZA ŠTO SE OTEZLA KORISTI
Otezla se koristi za liječenje odraslih sa sljedećim stanjima:
•
AKTIVNI PSORIJATIČNI ARTRITIS -
ako ne možete uzimati drugu vrstu lijekova koja se naziva
‘antireumatski lijekovi koji mijenjaju tijek bolesti’ (DMARD) ili
kada ste uzimali neki od tih lijekova
ali nije djelovao.
•
UMJERENA DO TEŠKA KRONIČNA PLAK PSORIJAZA
-
ako ne možete primjenjivati jednu od sljedećih terapija
ili kada ste je probali nije djelovala:
-
fototerapija – liječenje pri kojem se određeni dijelovi kože
izlažu ultraljubičastom svjetlu
-
sistemska terapija – terapija lijekom koji utječe na cijelo tijelo
a ne samo na jedno određeno
područje (lokalno), kao što su ciklosporin, metotreksat ili
psoralen.
•
BEHÇETOVA BOLEST
– liječenje ranica (ulkusa) u ustima koji su uob
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 57 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 114 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg apremilasta.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 171 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Otezla 10 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, filmom obložena tableta od 10 mg u obliku romba, duljine
8 mm, s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „10” na drugoj strani.
Otezla 20 mg filmom obložene tablete
Smeđa, filmom obložena tableta od 20 mg u obliku romba, duljine 10
mm, s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „20” na drugoj strani.
Otezla 30 mg filmom obložene tablete
Bež, filmom obložena tableta od 30 mg u obliku romba, duljine 12 mm,
s utisnutom oznakom „APR” na
jednoj strani te „30” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Psorijatični artritis
Lijek Otezla, primijenjen sam ili u kombinaciji s antireumatskim
lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti
(DMARD) indiciran je za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa
(PsA) u odraslih bolesnika koji nisu imali
odgovarajući odgovor ili nisu podnosili prethodnu DMARD terapiju
(vidjeti dio 5.1).
Psorijaza
Lijek Otezla indiciran je za liječenje umjerene do teške kronične
plak psorijaze u odraslih bolesnika u kojih

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-03-2024
Notice patient Notice patient espagnol 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-03-2024
Notice patient Notice patient tchèque 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-03-2024
Notice patient Notice patient danois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-03-2024
Notice patient Notice patient allemand 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-03-2024
Notice patient Notice patient estonien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-03-2024
Notice patient Notice patient grec 21-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-03-2024
Notice patient Notice patient français 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-03-2024
Notice patient Notice patient italien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-03-2024
Notice patient Notice patient letton 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-03-2024
Notice patient Notice patient lituanien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-03-2024
Notice patient Notice patient hongrois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-03-2024
Notice patient Notice patient maltais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-03-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-03-2024
Notice patient Notice patient polonais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-03-2024
Notice patient Notice patient portugais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-03-2024
Notice patient Notice patient roumain 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-03-2024
Notice patient Notice patient slovaque 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-03-2024
Notice patient Notice patient slovène 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-03-2024
Notice patient Notice patient finnois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-03-2024
Notice patient Notice patient suédois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-03-2024
Notice patient Notice patient norvégien 21-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents