Omnitrope

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-09-2023

Principio attivo:

соматропин

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

H01AC01

INN (Nome Internazionale):

somatropin

Gruppo terapeutico:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Area terapeutica:

Turner Syndrome; Prader-Willi Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indicazioni terapeutiche:

Бебета, деца и нарушение на adolescentsGrowth поради недостатъчна секреция на растежен хормон (GH). Нарушение на растежа, свързана със синдром на Търнър. Нарушение на растеж се свързват с хронична бъбречна недостатъчност. Нарушение на растежа (валиден стандарт-отклонение височина на точка (CBI) < -2. 5 и родителски регулиране на СДС < -1) накратко деца / юноши, родени малки за гестационната възраст (СГА), с раждане, тегло и / или дължина по-долу -2 стандартни отклонения (СДС), които не са в състояние да покаже догоняющий ръст (височина скорост (НП) на СДС < 0 през последната година) до четири години или по-късно. Синдром на прадер-Вили (PVA), за подобряване на растежа и структурата на тялото . Диагноза PVA трябва да бъде потвърдена от съответните генетичен анализ. AdultsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон . При пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един известен недостиг на хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолирана СТГ недостатъчност (без признаци на хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-I (ИРФ-I) в концентрация (VTS < -2), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2006-04-12

Foglio illustrativo

                                93
Б. ЛИСТОВКА
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OMNITROPE 1,3 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
соматропин (somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Omnitrope и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Omnitrope
3.
Как да използвате Omnitrope
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Omnitrope
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OMNITROPE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Omnitrope е рекомбинант
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Omnitrope 1,3 mg/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране един флакон
съдържа 1,3 mg соматропин* (somatropin)
(съответстващи
на 4 IU) на ml.
* произведен в _Escherichia coli_ чрез
рекомбинантна ДНК технология
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прахът е бял на цвят.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кърмачета, деца и юноши
-
Нарушение в растежа, дължащо се на
недостатъчна секреция на растежен
хормон
(недостиг на растежен хормон, НРХ).
-
Нарушение на растежа, свързано със
синдром на Turner
-
Нарушение на растежа, свързано с
хронична бъбречна недостатъчност.
-
Нарушение в растежа (скор на
стандартно отклонение (SDS) в
актуалната височина < -2,5
и SDS, коригиран спрямо височината на
родителите < -1) при деца/юноши, родени с
по-
нисък ръст за гестационната си
възраст, с тегло и/или дължина при
раждане <-
2 стандартно отклонение (SD), които не са
успели да компенсират растежа (SDS на
темпа
на растеж (HV) п
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti